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  • 我国干细胞的春天!干细胞药物上市迈出了一大步

    国内细胞治疗的临床应用大门已经打开。之前北京和深圳市公布一些细胞治疗项目的价格标准,让有需求的病人有机会得到满足。近日,国内以药品形式申报的干细胞治疗产品的新药临床试验申请(IND)获得了批准,意味着我国干细胞药物上市迈出了一大步。也就是说,国内患者能够使用上干细胞药物的日子越来越近了。作为一种药品,干细胞疗法需经历临床试验验证后方可审批上市,而获得监管部门的临床批件则意味着可以开展临床试验,是新

  • 林卫理:人类脐带间充质干细胞药物UMC119-01在早产儿支气管肺发育不全症的疗效

    5月18日,在生物谷主办的2018(第九届)细胞治疗国际研讨会上,来自台湾宣捷生物科技股份有限公司的林卫理博士为我们带来主题为《人类脐带间充质干细胞药物UMC119-01在早产儿支气管肺发育不全症的疗效》的精彩报告。林卫理博士现任宣捷生技执行长,负责脐带间充质干细胞新药研发和妇幼精准医疗检测。 早产儿支气管肺发育不良症(BPD)是新生儿期肺组织损伤导致的疾病,是早产儿中发生率最高的肺部疾

  • 干细胞药物速递!武田干细胞疗法Alofisel获欧盟批准,治疗克罗恩病患者复杂性肛周瘘

    小编推荐会议:2018(第九届)细胞治疗国际研讨会2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田(Takeda)与比利时干细胞公司TiGenix近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准Alofisel(darvadstrocel,前称Cx601),用于瘘管对至少一种传统或生物疗法反应不足的非活动性/轻度活动性管内克罗恩病(CD)成人患者复杂性肛周瘘(CPF)的治疗。此次批准,使

  • Cell 引用解析 | 清除白血病干细胞药物有望开发

    《细胞 • 干细胞》(Cell Stem Cell,IF: 23.393)近日发表了由美国爱荷华大学Hai-Hui Xue教授与Chen-Zhao教授合作完成的,关于清除白血病干细胞的最新研究成果。该成果阐明了前列腺素(PGE1)及其类似物通过激活EP4受体进而抑制导致白血病干细胞(LSCs)增殖的AP-1因子;这为进一步设计并杀伤LSCs提出了新的学说。本文根据作者研究思路

  • 全球有望上市的三种干细胞药物简介

     一、美国生物制药公司Athersys异体骨髓干细胞MultiStem美国Athersys公司的干细胞药物MultiStem,是来自于异体骨髓的MAPC(multipotent adult progenitor cells),已于2012年7月获美国FDA批准,用于治疗I型粘多糖贮积症(MPS-I),目前有望获批用于治疗急性中风。2017年3月在The Lancet Neurology报

  • 中国首个干细胞药物有多远?

      随着全球老龄化趋势的不断加重,退行性疾病的发病率日趋上升,催生了以干细胞技术为核心的再生医学。细胞药物被认为是继化学药物、抗体药物之后的第三代药物。目前,全球共批准数十种细胞治疗产品,其中严格意义上的干细胞药物不到十种(某些细胞产品属于体细胞,例如软骨细胞、表皮细胞)。全球批准上市的干细胞药物截至目前,全球共批准8个干细胞药物,其中韩国就占了4席。另外,2012年在加拿大和

  • FDA刚刚批准银屑病新药,干细胞药物或是下一个

    2017年7月14日,FDA批准首个选择性靶向阻断细胞因子IL-23的药物——TREMFYATM,用于中度至重度斑块性银屑病的治疗[1]。TREMFYATM是一款针对IL-23的人源化抗体,由强生公司旗下的Janssen Biotech开发。该公司在过去的15年中一直致力于研发治疗斑块性银屑病的药物,旗下的产品Stelara(靶向IL-12/23的单克隆抗体)去年销售额达到32亿美元[2]。分析师

  • Cell Stem Cell:新型干细胞药物筛选系统或可精准寻找他汀类药物替代制剂

    近日,来自南卡罗来纳医科大学的研究人员通过研究发现,一类治疗心力衰竭的药物或许能够明显降低对他汀类药物无反应的患者机体中低密度脂蛋白(LDL)胆固醇的水平,相关研究刊登于国际杂志Cell Stem Cell上,文章中,研究者发现,强心苷(cardiac glycosides)能够降低肝脏样细胞中LDL前体的水平,而通常摄入强心苷的心力衰竭患者机体中LDL的水平较低。

  • 默克雪兰诺与Kadimastem达成干细胞药物筛选合作

    2013年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --默克雪兰诺(Merck Serono)和以色列Kadimastem公司签署谅解备忘录(memorandum of understanding),旨在推进双方于2012年达成的干细胞为基础的药物筛选合作。

  • Juventas获2200万美元投资用于干细胞药物研发

    在试图融资一年多后,Juventas制药最终募集到了2220万美金的投资。这些资金将被用于一个还在研究中的治疗方法,使用干细胞药物JVS-100进行心脏衰竭及严重肢端缺血的再生治疗。