【生物谷-BIOONNEWS 编者按】中国有200多万的帕金森患者，占据了全球帕金森病人总数的一半。再过20年，这个比率或许不会改变，但总数可能会上升到1500万人。医生们依然对帕金森感到无力，科研工作者寻找它背后的发病机理已经耗费了一个多世纪。 乐卫东教授一直探索帕金森背后的秘密，他从事帕金森病理机制研究的已经有25年。在帕金森病研究领域发表的高水平文章达260篇，引用次数超3500次。

近日，Impax医药公司向美国食品药监局（FDA）提交治疗原发性帕金森病（PD）的新药IPX066上市申请（NDA）。 IPX066是一种卡比多巴和左旋多巴的缓释剂，能够在人体内持续保持左旋多巴的离子浓度。 此次新药申请的数据来自于3个三期可控研究和2个IPX066开放研究（早期和晚期）。 Impax医药公司的董事长Michael Nestor说：“此次申请说明公司将致力于神经类药物的研发。

美国宾利法尼亚大学的Daniel Weintraub博士近日在《神经学文献》（Archives of Neurology）上发表论文称，帕金森病患者的脑萎缩与其认知能力下降有关。

自从1817年James Parkinson在他《关于震颤麻痹分析》（Essay on the Shaking Palsy）一文中首次描述后，医生们一直寻找一种理想的帕金森病诊断方法。在过去的这几年里，可在症状出现前理想地认出疾病的生物标志物已经取得较大进展。由英国Lancaster大学主持的研究已分离了一种血液生物标志物，它有可能作为进行性退行性神经疾病的一个简单血液测试。

11月14日在线发表于《神经病学年鉴》（Ann Neurol）上的美国一项研究"Solvent exposures and parkinson disease risk in twins"显示，暴露于特定溶剂可能增加帕金森病（PD）患病风险。 研究纳入99对PD状况不一致的双胞胎，采用问卷评估终生职业和爱好。

近日，据国外媒体报道，美国哈佛大学干细胞研究所的杰弗里·马克利斯及其研究团队的一项新研究表明，神经元移植能够修复受损的大脑回路。这一发现有望推动自闭症和帕金森综合征等脑部受损疾病的治疗。 据悉，这些科学家从健康老鼠胚胎中取出神经元，并将其移植到肥胖荷尔蒙（即瘦素）缺失的成年肥胖老鼠体内。肥胖荷尔蒙的功能是促进新陈代谢，抑制食欲，控制体重。

由于临床上要求对L-DOPA的推迟使用，PD药物市场的主要增长动力是多巴胺受体激动剂（所有PD药物市场销售额近一半左右），以及临床上继续备受肯定的COMT抑制剂和MAO抑制剂。然而，随着多巴胺受体激动剂罗匹尼罗和普拉克索仿制药的上市，PD药物在7个主要市场的增长将受到遏制。仿制药竞争尽管渐已明显，但美国仍是PD药物最大市场。预计2019年，美国PD药物市场将达6.99亿美元。

目前已上市的帕金森病治疗药仍不能满足临床需求。在整个治疗过程中,没有一种单一的治疗方法完全有效;因此应根据疾病不同阶段及病情的严重程度进行针对性治疗 在全球主要七大医药市场中(美国、日本、法国、德国、意大利、西班牙和英国),有150多万人遭受帕金森综合症(PD)的困扰。 PD是一种渐进性疾病,主要由于基底神经节多巴胺受体功能退化而引起。PD所涉及的临床症状较多。

已经上市的治疗帕金森病的有效药物并不多，不过，最近新药研究为帕金森病患者带来了希望。随着帕金森病患者人数的增加，开发帕金森病新药既是现实需要，也是吸引制药公司的商业动机。然而，帕金森病新药何时能进入临床？本文将探寻帕金森病新药未来的发展趋势。 帕金森病是一种慢性、渐进性神经变性疾病，可损害患者的运动功能及语言、写作技能。

在小鼠模型，锂可防止有毒蛋白的聚集和与帕金森病（PD）相关的细胞丧失。正在巴克老年研究所进行的临床前研究将确定一种药物的正确的剂量，这将作为双相情感障碍治疗的金标准。巴克老年研究所目前正着手在人类开始锂与标准的PD药物治疗相结合的Ⅱa期临床研究。 该研究发表在6月24日的《Journal of Neuroscience Research》网络版上。