Xpovio是唯一批准的核输出抑制剂（SINE）。
12月16日，默沙东和日本卫材共同向外宣布，共同合作的III期临床试验KEYNOTE-775 / Study 309在既往至少接受过一种铂类药物治疗的晚期子宫内膜癌患者治疗上达到了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的双重主要终点，以及客观缓解率(ORR)的次要疗效终点，与化疗方案相比临床效果显着，这一结果将加速监管机构在该适应症上的审批。K
与化疗相比，K+L组合显著延长总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、提高总缓解率(ORR)。
2020年7月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自昆士兰科技大学等机构的科学家们通过研究发现了指示子宫内膜癌不良预后的新型生物标志物，这种新型癌症生物标志物和诊断方法或能帮助有效诊断出易于扩散和复发的肿瘤类型，从而就能帮助研究人员尽早对患者治疗并阻断癌细胞攻击机体其
2020年7月4日讯 /生物谷BIOON /——耶鲁大学癌症中心(YCC)的科学家发现，将靶向药物曲妥珠单抗与化疗结合，可以显着提高患有一种罕见的侵袭性子宫内膜癌的女性的生存率。这些结果可能有助于改变世界范围内对该病的治疗标准。这项研究结果发表在今天的《临床癌症研究》（Clinical Cancer Research）杂志上。"随机、多机构研究第二阶段试验研
2020年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）近日公布了抗PD-1疗法dostarlimab（前称TSR-042）I/II期临床研究GARNET的最新分析数据。结果显示，在接受含铂化疗期间或化疗后病情进展的复发性或晚期错配修复缺陷（dMMR）子宫内膜癌患者中，dostarlimab治疗提供了临床意义的结果。这项最新分析包括了dMMR
2020年03月20日/生物谷BIOON/--日本药企卫材（Easai）近日宣布，评估分子靶向疗法Lenvima（乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）联合默沙东（Merck & Co）抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）治疗晚期子宫内膜癌II期研究（Study 111/KEYNOTE-
2020年2月15日 讯 /生物谷BIOON/ --雌激素在男性和女性机体中（包括健康组织甚至癌症中等）扮演着多种关键角色，在乳腺癌和妇科癌症中，雌激素会向肿瘤发送信号来指导癌细胞失控生长，近年来，多项研究都阐明了雌激素在乳腺癌中的癌症生长促进角色，在子宫内膜癌中，雌激素在肿瘤生长过程中扮演着非常关键的作用，然而关于如何影响乳腺癌的发病的见解似乎并不适用于子
根据最近发表在《Cell》杂志上的一项研究，研究人员对引起子宫内膜癌的数十种分子过程进行了系统研究，提供了有关医生如何能够更好地识别需要积极治疗的患者亚群，并且提供一些线索，说明为什么对某些患者而言常规治疗无效。
卫材（首席执行官：内藤晴夫）和美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东（NYSE：MRK）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了LENVIMA（中文名）（卫材发现的口服激酶抑制剂）和KEYTRUDA（中文名）（美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东的抗PD-1疗法）的联合疗法，用于治疗非微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）、在既往全身疗法后出现疾病进展且不适合接
