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  • 失眠、嗜睡都是病?多篇最新研究告诉你睡眠不为人知的秘密!

    2019年7月19日讯 /生物谷BIOON /——天天都在睡觉,但是你真的了解觉么?本文中小编为大家盘点了关于睡眠的最新研究进展,帮助大家了解睡眠的秘密:睡眠不足有什么危害?什么因素会导致睡眠不足?如何健康的睡觉?【1】睡眠质量较差或与营养物质摄入水平不足有关Data Showed Significant Association Between Micro and Macronutrient In

  • 失眠创新药seltorexant达到2b期临床终点

     今日,Minerva Neurosciences公司宣布,该公司与杨森(Janssen)公司联合开发的seltorexant(MIN-202)在治疗失眠患者的2b期临床试验中,达到试验的主要和关键性次要终点,显着加快失眠患者入睡时间,并且减少患者入睡后醒来的时间。根据美国睡眠医学会(American Academy of Sleep Medicine)的估计,30-35%的成人会出现短

  • 3种常用失眠药导致严重伤害或死亡 美FDA发布安全警告

     美国食品和药物管理局(FDA)近日发布一份安全警告,要求对部分处方失眠药物添加一则新的黑框警告,以更好地确保患者及其医疗保健专业人员在考虑使用这些药物时获得所需的信息。这些失眠药物包括艾司佐匹克隆(Lunesta)、扎来普隆(Sonata)、唑吡坦(Ambien、Ambien CR、Edluar、Intermezzo、Zolpimist)。目前,这三类药物均在我国临床有所使用,国内医生

  • 失眠症新药!卫材双效食欲素受体拮抗剂lemborexant在美国进入正式审查

    2019年03月12日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材(Eisai)与普渡制药(Purdue Pharma)子公司Imbrium Therapeutics近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理lemborexant治疗失眠症(一种睡眠觉醒障碍)的新药申请(NDA),并已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2019年12月27日。该NDA的提交,是基于评估lembore

  • 失眠症新药!卫材双效食欲素受体拮抗剂lemborexant在日本申请上市

    2019年03月08日/生物谷BIOON/--日本药企卫材(Eisai)近日宣布,已在日本提交了lemborexant的营销授权申请,申请批准该药用于失眠障碍的治疗,这是一种睡眠觉醒障碍。去年12月底,卫材与合作伙伴普渡制药(Purdue Pharma)向美国食品和药物管理局(FDA)提交了lemborexant的一份新药申请。该申请是基于评估lemborexant治疗失眠症患者的2个关键性III

  • 大型基因组研究揭示失眠机理

     日前,对人类基因组进行的两项深入研究揭示,经常被归咎于压力或不良睡眠习惯的失眠症,可能与抑郁症、心脏病以及其他生理疾病的关系更加密切。“这两项研究都做得非常出色。”美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院研究睡眠行为的心理学家Philip Gehrman表示。但是他强调,在将与失眠有关的基因联系转化为针对患者的新疗法之前,还有很多工作要做。根据一些预测数据,失眠每年给美国劳动力造成约630多亿

  • Nat Genet:重大突破!130万余人大数据助力揭示数百个与失眠相关的基因

    2019年2月28日讯 /生物谷BIOON /——失眠是全世界第二大流行的精神疾病,而目前却没有有效的治疗方法。尽管大量研究表明失眠可以遗传,但是科学家们到现在为止都还不完全清楚其背后相关的基因和神经生物学通路。图片来源:Nature Genetics为了揭示这些秘密,近日来自阿姆斯特丹自由大学、荷兰神经科学研究所的研究人员进行了一项大型研究,他们分析了1331010个遗传学相关的人组织样品,以检

  • 失眠症新药!卫材双效食欲素受体拮抗剂lemborexant III期临床显著改善睡眠质量

    2019年02月15日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材(Eisai)与普渡制药(Purdue Pharma)近日公布了实验性失眠症药物lemborexant治疗失眠症(一种觉醒节律紊乱)的长期III期临床研究SUNRISE-2的6个月疗效和安全性数据。该研究是一项全球性、多中心、随机、对照、双盲、平行组研究,共入组了949例成人(18-88岁)失眠症患者,其中约28%的患者年龄在65岁或

  • 失眠症新药!卫材双效食欲素受体拮抗剂lemborexant在美国进入审查

    2019年1月22日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材(Eisai)与普渡制药(Purdue Pharma)近日联合宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份新药申请(NDA),申请批准lemborexant用于失眠症的治疗,这是一种睡眠觉醒障碍。此次NDA提交,是基于评估lemborexant治疗失眠症患者的2个关键性III期临床研究的结果:SUNRISE-1(304研究)和SU

  • Journal of Clinical Sleep Medicine:夜间光照会导致老年人失眠的发生

    2018年12月4日 讯 /生物谷BIOON/ --一项新的基于人群的调查研究结果显示:夜间人工室外光照和失眠之间存在着显著的关联。结果显示,人工室外光暴露的夜间水平增加与催眠处方和每日剂量摄入的比例增加有相关性。此外,在夜间暴露于较高水平的人造室外光照的老年人会使用更长时间或更高的日剂量的催眠药物。“这项研究观察到室外,人工,夜间照明强度与失眠症患病率之间存在显着关联。”该研究的作者,来自韩国首