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  • 赛诺菲多发性硬化症药物Aubagio获加拿大批准

    赛诺菲口服多发性硬化症药物Aubagio获加拿大卫生部批准,用于复发型多发性硬化症(MS)成人患者的治疗。此前,Aubagio也已获欧盟批准。

  • 多发性硬化症药物Lemtrada的FDA审核之路晦暗不明

  • 赛诺菲多发性硬化症药物Aubagio获欧盟批准

    2013年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)及旗下健赞(Genzyme)8月30日宣布,口服多发性硬化症药物Aubagio(teriflunomide,特立氟胺)已获得欧盟委员会(EC)的批准,作为一种新的日服一次的药物,用于复发型多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)成人患者的治疗。

  • Biogen的多发性硬化症药物Tecfidera继续普及

    2013年8月4日讯 /生物谷BIOON/ --多发性硬化症一直是困扰人类的一个严重健康问题。因而也是各大药企急于抢占的市场。Biogen公司的口服治疗多发性硬化症药物Tecfidera药物在上市仅一季度后销售额达到1亿9千2百万美元,几乎是市场预计的两倍之多。

  • Biogen治疗多发性硬化症药物Tecfidera获FDA批准

    2013年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --就在FDA截止日期的前一天,Biogen公司开发的治疗多发性硬化症(multiple sclerosis, MS)新药Tecfidera终获FDA批准上市。根据Biogen公司公布的晚期研究数据显示,Tecfidera能够将MS患者复发的几率降低月50%同时将换多发性硬化症致残率降低了38%。 外界对Biogen研发的这种药物有着很高评价。

  • Cancer Cell:多发性硬化症药物或能治疗大肠癌

    2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ --弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心科学家们发现促使慢性肠道炎症和大肠癌发展的一种机制后,发现芬戈莫德(Fingolimod)可能会消除或减少结肠炎相关癌症(CAC)的进展。研究发表在癌Cancer Cell杂志上。芬戈莫德是目前被批准用于治疗多发性硬化症的药物。

  • 百健艾迪多发性硬化症药物获积极数据

    2012年9月21日 电 /生物谷BIOON/-- 在赛诺菲多发性硬化症(MS)药物Aubagio通过FDA审批后,百健艾迪重磅药物BG-12也获得了关键性数据。这组证实其疗效和安全性的三期数据,可能使得它在年底前通过审批。 研发人员公布了BG-12(富马酸二甲酯)的数据,两个大型III期临床研究表明,每年BG-12大于能减少50%的MS复发率。

  • 梯瓦多发性硬化症药物COPAXONE专利诉讼获有利判决

    2012年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦(Teva)日前宣布,有关迈兰(Mylan)英国子公司Generics UK有限公司对其药物COPAXONE的专利侵权诉讼,获得了英国高等法院的有利裁决。

  • Acorda发布多发性硬化症药物dalfampridine上市后承诺研究结果

    2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- Acorda公司宣布,一项达伐吡啶缓释片(dalfampridine-ER,商品名:Ampyra)的上市后承诺研究(post-marketing commitment study)的一线结果表明,5mg剂量dalfampridine在改善多发性硬化症(MS)患者行走能力方面无异于安慰剂。

  • FDA警告多发性硬化症药物Ampyra癫痫发作风险

    2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--FDA已发向患者及医生发出警告,留心多发性硬化症患者服用Ampyra后出现的癫痫发作风险的增加。 Ampyra由Acorda Therapeutics公司开发,用于改善多发性硬化症患者的行走能力。Biogen Idec公司拥有该药在欧洲的销售权利,在欧洲以商品名Fampyra出售。