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Cell Stem Cell:胆固醇合成增加促进多发性硬化症的神经毒性

这项研究揭示了PMS iNSC的疾病相关、胆固醇相关的高代谢表型导致了神经毒性,并可通过药物抑制胆固醇合成进行挽救。

2024-11-09

首个临床试验证实,BTK抑制剂可以延缓非复发性继发进展型多发性硬化患者的残疾进展

在非复发性继发进展型MS患者中,BTK抑制剂tolebrutinib相比安慰剂,能够将持续至少6个月内的确认残疾进展(CDP)风险降低31%。

2025-04-13

德琪医药希维奥®在华获批第三项适应多发性骨髓瘤二线治疗新方案

德琪医药有限公司的新适应症正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,与硼替佐米和地塞米松联用(XVd方案),适用于既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤(MM)成人患者。

2025-07-29

大型临床研究结果显示,高剂量维生素D可显著减缓早期多发性硬化疾病进展,疾病活动风险降低34%

随访期间维生素D组出现MRI活动的频率也更低,新病灶风险低,对比强化病变风险低。

2025-03-15

Eur J Neurol:风疹抗体阳性成为多发性硬化症的潜在风险因素

本研究揭示了风疹病毒血清阳性状态与多发性硬化症发病风险之间关联,发现风疹抗体阳性是多发性硬化症的潜在风险因素,为理解多发性硬化症的免疫介导机制提供了新视角。

2024-08-14

《中国多发性硬化疾病优化管理与预后风险因素调研》正式发布,启新诊疗新图景

随着健康中国2030战略的深入推进,多发性硬化等罕见病的规范化诊疗管理日益成为医疗卫生体系建设的重要议题。

2024-11-06

Sci Transl Med:揭示人类多发性硬化症和其它自身免疫性疾病发生背后的特殊分子机制

本文研究揭示了一种特殊的机制模型,其中PRDM1-S的进化出现和AP-1/IRF(激活蛋白-1/干扰素调节因子)的表观遗传学启动或许是自身免疫性疾病中Tregs细胞功能丧失的关键驱动因素。

2024-09-12

科学家发现,多发性硬化症或有阿尔茨海默病保护作用

研究团队发现,APS2阳性的MS患者通常具有非典型的MS特征,7例APS2阳性MS患者中有5例(71%)确诊时的非典型MS特征≥2个,相比之下,93例APS2阴性MS患者中仅有9例(10%)。

2024-09-08

PLoS Digital Health:科学家有望利用机器学习模型可靠地预测多发性硬化症患者的疾病进展

来自鲁汶大学等机构的科学家们通过研究表示,机器学习模型或能可靠地告知临床医生多发性硬化症患者的残疾进展情况。

2024-08-05

研究解析多发性硬化(MS)认知功能障碍的发病机制

该研究证明来源于星形胶质细胞中的CHI3L1是MS患者和小鼠模型中成体神经发生缺陷及认知功能障碍的关键分子。

2024-07-23