2019年10月13日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Innoviva近日联合宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），寻求批准每日一次的单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol，糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗，FF/UMEC/VI

2019年07月18日/生物谷BIOON/--以色列制药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Airduo®Digihaler™（丙酸氟替卡松/沙美特罗，113 mcg/14 mcg）吸入粉，这是一款带内置传感器的组合疗法数字吸入器，可连接到配套的移动应用程序，为哮喘患者提供吸入器使用信息。值得一提的是，Airduo®Digihaler&

2018年11月10日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Innoviva近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准三联疗法Trelegy Ellipta（FF/UMEC/VI）标签扩展，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的治疗，具体为：接受双效支气管扩张剂或一种吸入皮质类固醇（ICS）和一种长效β2激动剂（LABA）联合治疗未充分控制病情的中度至重度COPD患者。Tr

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了梯瓦制药旗下的新型QVAR RediHaler吸入器，其内主要活性药物成分为二丙酸氯地米松HFA，可以用于哮喘患者的维持治疗。梯瓦表示，传统的定量气雾吸入器（MDI）在用药前应注意剂量，明确一次给药揿压几下。与之不同的是，梯瓦的这一新产品就无需要进行人工的调节。与QVAR（二丙酸倍氯米松HFA）相比，QVAR RediHaler中的活性药物成分是相同的，

葛兰素史克宣布将与Propeller Health公司合作，利用后者提供的定制传感器整合到GSK开发的Ellipta吸入器，用于哮喘症和慢性阻塞性肺炎（COPD）治疗的临床研究。

2012年6月6日，葛兰素史克（GSK）今天宣布，首次在印度推出一种增强版本的定量吸入器（MDI）。这种吸入器具有一个创新的剂量计数器，这将有助于患者有权采取合适剂量的药物。这种吸入器还具有一个锁定系统，能够防止吸入器在不使用时的药物流失。 GSK常务董事Hasit Joshipura称："我们非常高兴推出这种增强版本的带剂量计数器的吸入器。

据Medindia.net报道，在《英国医学杂志》上发表的研究报告揭示，一种广泛处方的呼吸系统给药用喷雾吸入器与慢性阻塞性呼吸系统疾病（COPD）患者死亡率增加相关。 英国和美国的研究人员对5项关于喷雾吸入器Respimat的试验进行了研究。Respimat是一种递送低剂量药物（溶液或粉末替代）的吸入器。 这项研究结果遭到了德国制造商和外部评论员的驳斥，他们指出，就绝对数字而言，死亡人数很少。

据台湾联合报报道，英国一家公司研发出新型拋弃式吸入器Conixone，可把药物和疫苗有效吸入肺部，怕打针的人可免针扎之痛。由于吸入器使用简单，不需医护人员施打，未来万一发生禽流感疫情，民众可以自行把疫苗吸入，争取防堵感染的时效。吸入器最常见的是用于气喘药物，但愈来愈多药厂在研发以吸入取代注射，辉瑞药厂最近就推出糖尿病患者使用的吸入式胰岛素，葛兰素药厂的感冒药Relenza也采吸入方式。但吸入器有成