Nature：我国科学家揭示甲基苯丙胺与 TAAR1受体结合的分子机制
甲基苯丙胺（methamphetamine，简称meth）滥用是一个重大的健康问题。了解甲基苯丙胺如何与其靶蛋白相互作用，对于开发新型药物解决吸毒问题至关重要。以前对甲基苯丙胺作用机制的研究主要集中在
中国科研人员开发全球首个来自生命三域之一古菌域的微型基因编辑工具
该团队在细菌体内验证了SisTnpB1的靶向切割活性。通过设计靶向质粒等外源遗传元件的引导RNA，SisTnpB1系统可以在细菌体内37℃条件下实现特异性切割并消除这些遗传元件。
Nat Commun | 上海药物所徐华强/蔡洪敏团队合作揭示腺苷受体A3AR结合选择性配体的分子机制
该研究成果帮助我们从结构的角度理解了A3AR结合选择性小分子的机理，为腺苷家族受体亚型的选择性配体开发奠定了结构基础。
Science子刊：腾讯AI团队开发DeepAIR，准确预测受体和-抗原结合
总的来说，DeepAIR的开发将有助于提高免疫细胞受体与抗原结合预测的准确性，为研究适应性免疫提供有力支持。此外，DeepAIR还可以帮助科学家更好地了解适应性免疫系统，为免疫治疗和疫苗设计提供指导。
Theranostics: 维生素D结合蛋白(VDBP)结合Twist1抑制肝细胞癌血管生成模拟
该研究揭示了VDBP是HCC患者重要的预后生物标志物，并发现它是增强免疫治疗疗效的治疗靶点。
研究揭示三维基因组拓扑相关结构域边界的CTCF组织规律
该研究首次解析了三维基因组TAD边界处朝向TAD外CTCF位点的重要生物学功能，揭示了TAD边界CTCF位点的组织架构规律，为阐明TAD边界处成簇CTCF位点的绝缘功能提供了新的思路。
科研人员揭示黑色素浓缩激素受体家族配体识别及受体激活的机制
该研究提供了MCHR1和MCHR2配体结合、受体激活和G蛋白偶联的分子生物学机制，为利用这些受体的独特特征进行靶向治疗提供了结构基础。
单结构域二氢叶酸还原酶索烃的设计和生物合成方面取得重要进展
蛋白质是高分子中独特而重要的一类，它可以通过基因编码的手段精确合成，在生命体中发挥丰富的功能。长期以来，生物合成的蛋白质往往是线型主链。
Cancer Res：TFE3二聚化结构域是一种新的易位性肾细胞癌治疗方法
本研究数据表明，靶向TFE3二聚化结构域是一种新的tRCC治疗方法。这种治疗策略应该独立于患者所呈现的特定TFE3 SF，并且确实可能代表着改善这种孤儿疾病护理的新机会。
研究人员预测和设计揭示无序蛋白结构域的靶标识别机制
中国科大刘海燕教授、陈泉教授课题组与复旦大学王文宁教授合作，采用蛋白质结构预测、序列设计等计算手段与蛋白质互补分析和深度突变扫描、X射线晶体学、NMR等实验结合的方法，揭示了固有无序的4.1G蛋白C端