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  • OGT拓展Cytocell肉瘤荧光原位杂交探针组合

    英格兰牛津2016年12月15日电 /美通社/ -- 新增三款肉瘤探针,成为市场上最大的探针组合 分子遗传学公司Oxford Gene Technology(牛津基因技术公司,简称OGT)已拓展其用于病理学的Cytocell Aquarius®系

  • cRNA探针检测组织切片中的RNA原位杂交

    (一)组织的前处理1. 冰冻切片的制备:(1)离体后组织应切成1.5×1.2cm,厚度为0.2cm.(2)立即投入4% 多聚甲醛溶液中(PBS新配制),4℃ 下固定2-4小时.(3)倒去固定液后,加入30% 蔗糖溶液(PBS新配制),4℃ 下过夜, 次日将组织块储存在-80℃ 或-140℃ 超低温冰箱内.(4)或将组织块置于-20℃ 恒冷切片机内切成10μm薄片,粘附于涂有粘附剂的载玻片上置室温下

  • 用cDNA探针检测体外培养细胞中的RNA原位杂交

    (一)细胞的准备,固定和细胞的通透1. 在37℃ 5%CO2大气压下,用涂有多聚左旋赖氨酸的显微载玻片上培养细胞.2. 用37℃ 0.01mol/L PH7.4 PBS漂洗细胞,用福尔马林醋酸固定液 (用0.9% NaCl 配制,内含4% 甲醛,5% 醋酸)常温下固定30min.3. 常温下用0.01mol/L PH7.4 PBC冲洗已固定细胞片,然后将细胞片储存在4℃,70% 酒精内.4. 杂交

  • 第二十章 原位杂交组织化学

    第二十章 原位杂交组织化学   原位杂交组织化学(In situ hybridization histochemistry, ISHH)是应用已知碱基顺序并带有标记物的核酸探针与组织、细胞中待测的核酸按碱基配对的原则进行特异性结合,形成杂交体,然后再应用与标记物相应的检测系统,通过组织化学或免疫组织化学方法在核酸原有的位置进行细胞定位。

  • 第二节 cRNA探针在原位杂交组织化学

    第二节 cRNA探针在原位杂交组织化学(ISHH)中的应用   Angerer及其同事们首先应用RNA探针于原位杂交(见Cox et al 1984),核酸探针为单链的RNA分子,产生自具有质粒逆转录系统的cDNA克隆(图20-2)。由于它是单链的,不像双链的DNA探针,在溶液中不会再退火(reanneal),因此,较大百分比的探针可参与杂交反应,较cDNA探针的信号强。

  • 第三节 DNA及寡核苷酸探针在原位杂交组织化学中的应用

    第三节 DNA及寡核苷酸探针在原位杂交组织化学中的应用   一、DNA探针的应用   虽然一般认为DNA探针敏感度不如cRNA探针,但在病毒的检测等领域中DNA探针仍得到广泛的应用。

  • 原位杂交操作方法

  • 原位杂交简介

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