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  • CAR细胞疗法获FDA批准进入临床试验 腹腔注射治疗卵巢

    近日,MaxCyte宣布,公司基于mRNA非病毒技术开发的治疗实体瘤的CAR细胞疗法已被FDA批准开始临床试验,同时,这也是MaxCyte全资拥有的第一个CAR项目MCY-M11(靶向间皮素Mesothelin)。将通过腹腔内注射治疗复发/难治性卵巢癌和腹膜间皮瘤患者。此外,通过静脉注射治疗其他实体瘤的CAR疗法也处在临床前开发状态。先前,Maxcyte作为全球电转染领域的领导者已经被业内人士所熟

  • Nature:挑战常规!揭示一些乳腺癌和卵巢癌对PARP抑制剂产生耐药性的新机制

    2018年7月20日/生物谷BIOON/---一种非常复杂的治疗一些乳腺癌和卵巢癌的方法就是使用一类叫做PARP抑制剂的药物。PARP抑制剂旨在利用对发生某些突变的肿瘤特别致命的缺陷。然而,这种靶向癌症治疗方法有时会失败,科学家们迫切地想要知道其中的原因。如今,在一项新的研究中,美国洛克菲勒大学的Titia de Lange教授及其团队对这种耐药性机制提供了新的认识,并且为抵抗这种耐药性提供了新的

  • 人造卵巢支架让未成熟卵细胞正常发育

    据英国《独立报》1日报道,丹麦科学家研制出了一种生物工程卵巢——剥离了DNA和活细胞成分的卵巢支架,这是全球首个能让未成熟卵细胞成功发育成适合移植的受精细胞的人造卵巢。研究人员表示,这种人造卵巢未来有望让经历过癌症化疗的女性无风险地成为母亲。有些需要接受紧急医学治疗的女性,会将卵巢组织(含有数千个未成熟卵子,这些卵子存在于被称为卵泡的充满液体的囊中)保存下来,希望在治疗后再将卵巢组织植入体内。然而

  • Lynparza用于卵巢癌III期临床收获积极结果

    6月27日,阿斯利康及默沙东制药公布了Lynparza(奥拉帕尼片)一项随机、双盲、安慰剂对照临床3期研究(SOLO-1)积极的试验结果。结果显示,与安慰剂相比,BRCA突变的晚期卵巢癌女性接受Lynparza一线维持治疗,患者在无进展生存率方面有统计学意义和临床意义。Lynparza的安全性和耐受性与以前的试验一致。根据这些数据,阿斯利康和默沙东开始计划与卫生当局就监管提交进行讨论。阿斯利康全球

  • 卵巢癌里程碑进展!阿斯利康Lynparza一线维持治疗BRCAm卵巢癌III期临床获得成功

    2018年6月28日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)与默沙东(Merck & Co)近日宣布PARP抑制剂类靶向药物Lynparza(olaparib,奥拉帕尼,片剂)一线治疗BRCA突变(BRCAm)晚期卵巢癌的III期临床研究SOLO-1达到了主要终点。根据该研究数据,双方计划与相关卫生当局就监管申请进行讨论。业界表示,该研究的成功,将标志着Lynpar

  • ImmunoGen公司铂类耐药卵巢癌药物获得FDA快速通道

    作为一家治疗癌症在抗体-药物偶联剂(ADC)领域领先的企业,ImmunoGen公司日前宣布美国FDA已经为其药物mirvetuximab soravtansine准予快速通道。该指定旨在治疗患有中度至高水平叶酸受体α(FRα)阳性铂类耐药卵巢癌的患者,此类患者曾接受过至少一种治疗方案,但不超过三种全身治疗方案,其次该指定也为了单药化疗作为另一种疗法是合理的。Mirvetuximab soravta

  • JNCI:老药新用!科学家发现新的卵巢癌靶标及药物

    2018年6月18日讯 /生物谷BIOON /——大多数研究都采用较大的肿瘤组织样品获得基因表达图谱,这使得很难区分基质-肿瘤交流网络。在过去的研究中,研究人员已经发现使用显微解剖转录组图谱可以鉴定出有预后价值的肿瘤-基质交流网络,这为开发新的卵巢癌疗法提供了机会。图片来源:JNCI为了寻找新的卵巢癌靶标,来自德州大学安德森癌症研究中心等单位的研究人员将70个晚期卵巢癌组织样品中卵巢癌相关成纤维细

  • 卵巢癌重磅消息!美国FDA批准罗氏Avastin联合化疗用于晚期卵巢癌术后治疗

    2018年6月14日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)抗癌管线近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已批准安维汀(Avastin,通用名:bevacizumab,贝伐单抗)与化疗(卡铂+紫杉醇)联合治疗后继续采用Avastin单药治疗这一模式,用于晚期(III期或IV期)卵巢癌女性患者初次手术切除后的治疗。值得一提的是,此次批准,是Avastin在横跨

  • Clovis公司向欧盟提交Rubraca II类申请,用于复发性卵巢癌维持治疗

    2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --Clovis Oncology公司近日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了靶向抗癌药Rubraca(rucaparib)的一份II类变更申请。此次申请寻求批准扩大Rubraca的营销授权,作为一种维持疗法,用于对含铂化疗有完全缓解或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌成人患者。就在5月底,Rubraca已获欧盟批准,成为首个用作单

  • Nat Commun:新型肿瘤靶向抗体偶联药物有效治疗结肠癌和卵巢

    2018年5月11日讯 /生物谷BIOON /——基于内梅亨大学医学中心的Tagworks Pharmaceuticals已经开发出了一种在极端情况下靶向肿瘤输送化疗药物的新技术。通过控制化疗药物从其结合在肿瘤的载体上的“点击释放”,研究人员可以在正确的位置激活释放药物进行治疗。该公司将他们关于这项在小鼠身上完成的最新研究成果发表在了《Nature Communications》上。图片来源:Na