打开APP

中国学者两项肺癌重要研究有望打破旧瓶颈,树立新标准

NEOTORCH研究继续高光,有望树立III期NSCLC围术期治疗新标准

2023-06-02

前列腺癌(mCRPC)一线治疗新标准!PARP抑制剂+新型激素疗法组合方案Lynparza+Zytiga在欧美即将获批!

无论同源重组修复(HRR)基因突变如何,与Zytiga相比,Lynparza+Zytiga均表现出显著疗效。

2022-11-21

前列腺癌(mCRPC)一线治疗新标准!Lynparza联合Zytiga 3期临床疗效显著!

无论同源重组修复(HRR)基因突变如何,与Zytiga相比,Lynparza+Zytiga均表现出显著疗效。

2022-06-23

2021《中国食管癌放射治疗指南》正式发布,免疫治疗成晚期一线患者治疗新标准

 食管癌是我国高发的恶性肿瘤。根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据显示,2020年中国新发食管癌病例和死亡病例分别高达32万例和30万例,分别占据全球食管癌发病人数和死亡人数的一半。

2022-01-22

阿斯利康Imfinzi+化疗3期临床成功:将死亡风险降低20%,将成临床新标准!

与化疗相比,Imfinzi+化疗:显著延长总生存期(OS)、无进展生存期(PFS),显著提高总缓解率(ORR)。

2022-01-20

默沙东Keytruda+化疗方案在日本获批,中国今年9月获批,将成一线治疗新标准!

Keytruda作为全球首个用于食管癌一线治疗的肿瘤免疫治疗, 将为食管癌治疗带来里程碑式的突破!

2021-12-15

默沙东Keytruda+化疗方案获欧盟批准:疗效显著优于化疗,将成一线治疗新标准!

与化疗相比,Keytruda+化疗显著延长了总生存期和无进展生存期。

2021-06-30

Keytruda(可瑞达)术后辅助治疗:将复发/死亡风险显著降低32%,将成临床新标准!

Keytruda是第一个在RCC辅助治疗中显示出临床益处的免疫疗法。

2021-06-05

滤泡性淋巴瘤一线治疗将有新标准!新一代抗CD20单抗佳罗华®中国获批

2021年6月3日,罗氏制药中国宣布,旗下佳罗华®(英文名:Gazyva®,通用名:奥妥珠单抗)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,与化疗联合,用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者,达到至少部分缓解的患者随后的单药维持治疗。

2021-06-04

特瑞普利单抗一线治疗复发/转移性鼻咽癌研究取得突破性进展,有望改写国际新标准

2021年6月7日,2021年ASCO(美国临床肿瘤学会)年会以全体大会“重磅研究摘要”(LBA,Late-breaking Abstract)形式,发布了一项君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合化疗一线治疗复发/转移性鼻咽癌研究(JUPITER-02研究)最新成果。这是自ASCO年会有线上官方记录以来,首个入选全体大会的中国本土创新药物研究。

2021-06-07