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  • 勃林格殷格翰大中华区总裁潘大为先生荣获上海市荣誉市民称号

    上海2017年10月3日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰大中华区总裁兼CEO潘大为先生今日被上海市人民政府授予上海荣誉市民称号。这是上海对外籍人士授予的最高荣誉,以表彰潘大为先生为推动上海城市发展做出的杰出贡献。 上海市人民政府自1989年起设立“白玉兰奖”,旨在鼓励和表彰对上海市经济建设、社会发展和对外交流等方面做出突出贡献的外籍人士。自1998年起,市政府每年从已经获得“白玉兰荣誉奖”的外籍

  • 尼达尼布5个月神速获批!勃林格殷格翰年内第3款新药登陆中国

     9月22日,勃林格殷格翰重磅新药乙磺酸尼达尼布软胶囊的上市申请(JXHS1700020,JXHS1700021)获得CFDA批准,用于治疗特异性肺纤维化(IPF)。这也是勃林格殷格翰2017年继阿法替尼、恩格列净之后在中国上市的第3款新药(见:阿法替尼获批上市,优先审评加速海外新药登陆中国;恩格列净获批上市!具有心血管获益的降糖新药登陆中国)。乙磺酸尼达尼布软胶囊的上市申请在2017年

  • 勃林格殷格翰阿达木单抗生物类似药CYLTEZO(R)获CHMP正面意见

    欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)对Cyltezo® (阿达木单抗生物类似药)用于多项慢性炎症疾病的治疗给予正面意见 这项推荐是基于Cyltezo® /BI 695501与修美乐®之间在大量的药学分析、药理学、非临床和临床数据上体现出的相似性而得出 在获得这项积极意见之前,Cyltezo®已获美国食品药品监督管理局批准上市1 德国殷格翰2017年9月22日电

  • 勃林格殷格翰Humira类似物获欧盟CHMP推荐批准

     勃林格殷格翰9月15日发布公告宣称,Cyltezo在欧盟的上市申请获得了欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)的肯定推荐。欧盟委员会预计将于今年的第四季度给出最终的核准决定。Cyltezo是修乐美的生物类似物,是勃林格殷格翰首个获得FDA批准的生物类似物,用于成人和儿童多种慢性炎症性疾病的治疗。此次,CHMP推荐的Cyltezo适应症包括了中度至重度活动性类风湿关节炎、银屑

  • 勃林格殷格翰启动一项针对糖尿病视网膜病变新药物的IIa期研究

    -该病是导致视力减退的主要原因-- 糖尿病视网膜病变是除非酒精性脂肪性肝炎之外第二严重的代谢性并发症,也是勃林格殷格翰对从Pharmaxi公司获取的BI 1467335启动的第二项适应症研究。-- Pharmaxis将在此第二个适应症IIa期研究阶段中首个患者服药后获得1000万欧元的阶段性付款。-- 勃林格殷格翰全面的心血管代谢研究战略覆盖肥胖等危险因素到非酒精性脂肪性肝炎和糖尿病视网膜病变等并

  • 勃林格殷格翰与Gubra公司合作研发新一代肥胖症药物

    全球有超5亿人患有肥胖症。肥胖症是包括心脏病、中风、2型糖尿病等可引发重大发病和死亡的全球性疾病的主要风险因素。 新的研发项目将和其他勃林格殷格翰项目一起用于进一步改善减重的联合治疗。 Gubra将在研发成功和产品商业化后获取总额最高达2.5亿欧元的付费,其中还包括基于全球销售额两位数的版税。 德国殷格翰和丹麦霍斯霍姆2017年9月13日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与Gubra联合宣布两家公

  • 2017上半年勃林格殷格翰实现强势增长

    上半年净销售额达92亿欧元经汇率调整后增长率达24%,主要由扩大的动物保健业务推动所有业务实现净销售额增长德国殷格翰,2017年8月2日–在2017年上半年,勃林格殷格翰业绩喜人。与去年同期相比,经汇率影响调整后净销售额增长了24%,达92亿元(以欧元计算,增长率达27%)。今年上半年,勃林格殷格翰的业绩首次包括了今年年初收购的赛诺菲动物保健业务梅里亚的净销售额。正如预期,这为净销售额的强势增长做

  • 药王修美乐再遇挑战,勃林格殷格翰新药显示类似疗效

    2017年6月19日 讯 /生物谷BIOON/ ---近日,勃林格殷格翰公司宣布,旗下生物仿制药BI695501在名为VOLTAIRE-RA的三期临床实验中,大获成功。BI 695501为艾伯维公司重磅产品修美乐(Adalimumab)的生物仿制药,此次三期临床实验意在对两者进行头对头比较。结果显示,在治疗中重度类风湿性关节炎上,BI695501与修美乐显示出近似的疗效、安全性及免疫原性。具体的实

  • 勃林格殷格翰的思力华(R)能倍乐(R)被证可改善哮喘患者的呼吸症状

    -- 相关数据分析结果已在2017美国胸科协会国际会议上发表-- 与安慰剂相比,加用噻托溴铵能倍乐?可改善儿童和青少年的肺功能并控制哮喘症状,-不论其患有何种类型的过敏性哮喘1,2-- 与安慰剂相比,在治疗中加用噻托溴铵能倍乐?后,成人症状性哮喘患者的气道阻塞情况改善,其与体重指数(BMI)无关3-- 所有分析显示,在ICS或ICS / LABA联合治疗方案中加用噻托溴铵能倍乐?后,曾经哮喘症状不

  • 勃林格殷格翰在ATS上发布尼达尼布的最新分析结果

    -接受OFEV?(尼达尼布)治疗的特发性肺纤维化(IPF)患者获得肺功能改善或稳定的比例是安慰剂组患者的两倍1单独的亚组分析显示,在需要调整剂量以控制不良事件的患者中,OFEV®在减缓疾病进展方面的长期疗效可维持长达96周2 在另外一项汇总分析中,大多数(90%)患者具有高心血管(CV)风险,结果显示OFEV与安慰剂治疗组患者中的主要CV不良事件的发生率,两组相似,并且都是比较低的3 上海