2019年09月26日/生物谷BIOON/--Azurity Pharmaceuticals是一家专门为需要定制药物配方的患者提供安全、高质量药物的特种医药公司。近日，该公司宣布，在美国市场推出Katerzia（amlodipine，氨氯地平）口服混悬液（1mg/mL），这是第一种也是唯一一种获FDA批准的氨氯地平口服混悬液，适用于：（1）6岁及以上儿童及成人高血压的治疗；（2）成人冠状动脉疾病的

2019年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志JAMA Network Open上的研究报告中，来自布法罗大学等机构的科学家们通过研究提供了坚实的病理学证据阐明空气污染对中国人群心血管疾病的影响，相关研究结果表明，中国或许需要修订关于其中一种污染物的标准了。文章中，研究者通过对8867名年龄在25-92岁之间的中国成年人进行研究发现，长期暴露于颗粒物质、二氧化氮以及接近

2019年07月12日/生物谷BIOON/--Azurity Pharmaceuticals是一家专门为需要定制药物配方的患者提供安全、高质量药物的特种医药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Katerzia（amlodipine，氨氯地平）口服混悬液（1mg/mL），这是第一种也是唯一一种获FDA批准的氨氯地平口服混悬液，适用于：（1）6岁及以上儿童及成人高血压的治疗；（

 1.利伐沙班获准联合阿司匹林用于降低冠状动脉疾病或者症状性外周动脉疾病患者的主要心血管事件发生风险。2.利伐沙班是唯一获准联合阿司匹林用于这类人群的非维生素K拮抗剂类口服抗凝药。3.在美国批准前欧洲和加拿大已经批准该适应症10月12日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准拜耳利伐沙班2.5 mg一天两次联合低剂量阿司匹林一天一次用于冠状动脉疾病或者症状性外周动脉疾病患者，以降低主要心血

2018年08月25日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，口服抗凝血剂Xarelto（品牌名：拜瑞妥，通用名：rivaroxaban，利伐沙班）已获欧盟委员会（EC）批准一个新的适应症：Xarelto（2.5mg，每日2次）联合阿司匹林（75-100mg，每日一次），用于存在缺血性事件高风险的冠状动脉疾病（CAD）或有症状的外周动脉疾病（PAD）成人患者，预防动脉

2018年8月8日/生物谷BIOON/---在器官发生和再生过程中，细胞的一种关键特征就是转变命运并获得新的身份，然而，人们对这种转变的内在机制知之甚少。血管系统通过拮抗性转录程序在胚胎发生过程中分化成动脉和静脉，从而提供一种理解这种转变过程的生物学模型。这些拮抗性转录程序包括用于维持动脉的Notch信号和用于维持静脉的COUP-TF（也被称作NR2F2）。在胚胎发生过程中，心脏中的一部分冠状动脉

日前，开发和商业化外周和冠状动脉疾病创新介入治疗系统的医疗设备公司Cardiovascular Systems， Inc.（CSI）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已将510（k）许可授予OrbusNeich？公司 1.0mm Sapphire？ II PRO冠状动脉球囊。OrbusNeich的1.0mm Sapphire II PRO是美国首个也是唯一一个批准使用的1.0mm冠状动脉球囊，提

 1月26日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的研究成果，以Genetic fate mapping defines the vascular potential of endocardial cells in the adult heart为题，在线发表在Circulation Research上。科研人员利用特异性标记成体心内膜的Npr3-CreER小

2017年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项发表在国际杂志Mayo Clinic Proceedings上的研究报告中，来自芝加哥伊利诺伊大学和凯萨医疗机构的研究人员通过联合研究发现，相比锻炼水平较低的白种人而言，锻炼水平较高的白种人有86%的可能性会在其中年时期经历心脏动脉斑块的形成。图片来源：University of Illinois at Chicago文章中，研究人员

编者按：随着社会经济的发展，国民生活方式发生了深刻的变化。尤其是人口老龄化及城镇化进程的加速，中国心血管病危险因素流行趋势呈明显上升态势，导致了心血管病的发病人数持续增加。我国心血管病患者已达 2.9 亿