首页 » 标签 :“关键基因”(共找到约140条相关新闻)
  • J Neurophy:介导神经元连接以及信息传递的关键基因

    2018年12月2日 讯 /生物谷BIOON/ --我们的认知能力取决于我们的脑细胞之间的连接或突触传递信号的程度。麻省理工学院Picower学习与记忆研究所的研究人员进行的一项新研究深入研究了能够突触传递的分子机制,以显示突变时与导致智力残疾有关的蛋白质的独特作用。(图片来源:CC0 Public Domain)一种称为SAP102的关键蛋白质PSD-MAGUK的蛋白质家族的四个成员之一,其调节

  • Blood Cancer J:关键基因介导了骨髓瘤的种族差异

    2018年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,来自梅奥诊所的研究人员发现三种特定的基因特征,这些基因特征在非洲裔美国人的骨髓瘤诊断中的出现几率增加了两到三倍。该研究结果发表在最近的《Blood Cancer Journal》杂志上。“骨髓瘤是一种严重的血癌,其中非裔美国人比白种人发生风险高两到三倍,”Mayo Clinic的血液学家,该研究的高级作者Vincent Rajkumar博

  • Nat Microbiol:CRISPR筛选技术能够找到抵抗黄病毒感染的关键基因

    2018年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,来自西南医学中心的研究人员首次使用CRISPR全基因组筛选手段鉴定出一种有助于细胞抵抗黄病毒感染的基因。黄病毒是一类令人讨厌的病原体,其中包括西尼罗河病毒,登革热,寨卡病毒和黄热病。在这项发表在《Nature Mircobiology》杂志上的一项研究中,John Schoggins博士领导的研究小组利用CRISPR技术鉴定出IFI6基因是

  • PNAS:关键基因导致亨廷顿舞蹈症过早地发生

    2018年9月4日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究发现一种导致亨廷顿病的遗传基因从早期就影响大脑发育,尽管大多数患者在30至50岁之间不会出现疾病症状。这项研究的结果由卡迪夫大学,埃尔兰根 - 纽伦堡大学和隆德大学做出。这一小鼠水平的研究可以帮助科学家们在未来开发新的治疗方法,即从年轻时开始治疗,延迟这种疾病的发生。(图片来源:www.pixabay.com)亨廷顿氏病是由遗传缺陷基因

  • Nature:研究发现新“绿色革命”作物关键基因

      中国水稻种植面积占世界水稻种植面积的20%,但氮肥用量却占全球用量的37%。持续大量的氮肥投入,不仅浪费了资源和能源,还加剧了土壤酸化、水体富营养化和农业温室气体排放等一系列问题。8月16日,中国科学院遗传与发育生物学研究所傅向东课题组关于赤霉素信号传导途径调控植物氮肥高效利用的最新成果在线发表于《自然》杂志,傅向东课题组博士生李姗为该论文第一作者。傅向东表示,该项成果深化

  • Mol Cell:控制果蝇大脑发育的关键基因修饰

    2018年8月5日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,来自Emory大学的科学家们发现了果蝇大脑中发育过程中出现的一类DNA修饰特征。,这一发现或许对于人类健康具有借鉴意义。相关结果发表在《Molecular Cell》杂志上。表观遗传学指的是基因以上的范畴,但大部分该领域的研究都集中在DNA的甲基化,即DNA本身的化学修饰上。甲基化并不会改变DNA碱基的编码序列人特征,但能够改变DNA在细胞中

  • AJHG:科学家们发现引发神经退行性疾病的关键基因

    2018年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --最近,来自贝勒医学院的研究者们发现IRF2BPL的突变伴随着一种神经性紊乱症状的发生。作者们认为这种因突变导致的蛋白质功能的丧失是神经功能紊乱的原因。相关结果发表在最近一期的《American Journal of Human Genetics》杂志上。“此前我们发现一类患有未知病因的神经紊乱症状的患者,这些患者以及其家族成员的DNA测序结果表明IR

  • 杨树关键基因或促生物燃料大发展

      几十年来,生物学家一直认为植物中一种关键酶有一个功能——产生对植物生存和人类饮食而言都必不可少的氨基酸。但事实证明这种酶还有更大的作用。研究人员对杨树进行了一系列的实验,这些实验一致地揭示出这种维持生命的酶会发生此前不为人知的结构上的突变。相关研究成果发表在《植物细胞》上。该发现可能会改变植物基因功能研究的进程,如果投入应用,可能会“挤压”出白杨树更多的潜力,使其成为生产生

  • Sci Adv:关键基因或能帮助科学家开发治疗癌症等疾病的新型疗法

    2018年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --多年以来,科学家们一直知道,基因EAK-7在确定线虫生存时间上扮演着重要的角色,但研究人员并不清楚是否该基因在人类机体中有相似的版本,如果有的话,该基因在人类机体中又是如何发挥作用的?近日,一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中,来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究首次描述了人类机体中名为EAK-7(mEAK-7)的基因

  • Sci Rep:引发神经退行性疾病发生的关键基因

    2018年3月24日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究,一类新发现的基因或许能够解释影响人类行走以及思考的的疾病发生的原因。这一基因叫做BSN,该基因对于中枢神经系统的功能十分关键。该基因的突变会导致患者出现类似于进行性核上麻痹(PSP)的症状。PSP是帕金森病的一种,由于可以以不同方式对人体造成影响,因此往往难以诊断。该疾病伴随着很多严重的健康问题的发生,例如行走困难,失去平衡杆,