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  • 美国培育出人类胚胎干细胞 引发克隆人担忧

    美国俄勒冈健康科学大学的一个研究小组在美国科学期刊《细胞》网络版上发表文章宣布,通过“体细胞克隆技术”,向卵细胞内植入他人皮肤细胞的细胞核,首次成功制作了能够分化成各种组织的胚胎干细胞。 这项成果有助于阿兹海默氏症等多种疾病的个性化治疗,但也在客观上助力克隆婴儿的制造前景。也许在不远的将来,某些失去孩子的家长就能通过克隆手段重新“找回”自己的孩子。

  • 人类胚胎干细胞首次用于三维打印

    据物理学家组织网报道,英国赫瑞瓦特大学和一家干细胞技术公司合作,开发出一种真空阀门式(valve-based)三维(3D)打印技术,首次将3D打印拓展到人类胚胎干细胞范围。这一突破使得利用人类胚胎干细胞来“打造”移植用人体组织和器官成为可能,打印结构还能用于药物测试,加速改良测试过程。相关论文发表在2月5日出版的《生物制造》(Biofabrication)杂志上。

  • 美国科学家难以获取人类胚胎干细胞

    自2001年,美国前任总统布什上任伊始就对胚胎干细胞研究设限,规定联邦资金仅准许用于资助已经存在的胚胎干细胞研究。现任总统奥巴马2009年3月通过行政命令解除了上述限制,拓宽了可以用来研究的胚胎干细胞的渠道。 然而,美国佐治亚理工学院研究人员12日公布的一项调查结果却表明干细胞研究的进展不容乐观。

  • 首例人类胚胎干细胞临床试验因费用过高被终止

    据英国《每日电讯报》11月15日报道,获得官方批准进行全球首例人类胚胎干细胞临床试验的美国杰龙(Geron)生物医药公司日前宣称,由于所需费用过高,他们已经决定终止这一试验。这一决定立刻引发慈善机构等希望从研究中受益的团体和个人的不满。 杰龙公司表示,在对人类胚胎干细胞临床试验成本进行战略评估后,他们决定终止这一里程碑式的研究项目。

  • 欧洲首次批准人类胚胎干细胞临床试验

    英国药品监管部门9月22日批准一家生物科技企业开展人类胚胎干细胞试验。这是欧洲首次批准人类胚胎干细胞临床试验。 首获批 总部设于美国马萨诸塞州的先进细胞技术公司22日宣布,获得英国药品与保健品管理局和基因治疗顾问委员会批准,今后可利用人类胚胎干细胞就青少年失明展开临床试验。 按照路透社的说法,这是欧洲范围内首次批准人类胚胎干细胞临床试验。

  • 美法官支持联邦资金资助人类胚胎干细胞研究

    美国哥伦比亚特区地方法院法官罗伊斯·兰伯思27日裁决,国家卫生研究院利用联邦资金资助人类胚胎干细胞研究并不违反法律。这一判决与他本人去年发布的禁止联邦资金资助人类胚胎干细胞研究的临时禁令相反,被认为是对美国胚胎干细胞研究的一个推动。 兰伯思针对两位成体干细胞研究者在2009年发起的诉讼作出了这项裁决。

  • 人类胚胎干细胞研究的基本技术

    在6月3日到6月5日召开的"2011干细胞技术临床转化应用讲座与培训"上,金颖教授结合自己实验室的经验从建系、培养、分化三个方面由浅入深的向参会代表讲解了人类胚胎干细胞研究的基本技术。 首先是建系,人类胚胎干细胞的建系比小鼠胚胎干细胞的建系有明显的不同,小鼠胚胎干细胞的建系可以直接将囊胚放在饲养层细胞上,胚性细胞就可以直接长出来,但是人类胚胎干细胞必须人工除去滋养层细胞和透明带。

  • 美用人类胚胎干细胞制造出血小板

    据英国《独立报》1月12日报道,美国研究人员表示,实验首次证明,使用人类胚胎干细胞研制出的血小板可修复实验鼠的受损组织,人类未来有望源源不断地制造出起作用的血小板,捐血有可能成为历史。 血小板是哺乳动物血液中的有形成分之一。

  • Nature:人类胚胎干细胞的新调控因子

    如果要使人类胚胎干细胞在研究和临床应用中的全部潜力都发挥出来,我们便需要对掌控它们独特性质的遗传网络有一个细致的了解。 一项全基因组RNA干涉扫描,在人类胚胎干细胞中识别出自我更新和多能性的大量新调控因子。例如,PRDM14是维持人类胚胎身份及体细胞向多能性重新编程所需的一个关键转录因子。

  • 美实行全球首例人类胚胎干细胞临床治疗

    综合媒体报道,美国生物科技业者杰龙(Geron)公司11日宣布,佐治亚州亚特兰大“牧者中心”医院已于8日利用该公司培植的GRNOPC1人类胚胎干细胞,展开全球首宗人类胚胎干细胞治疗的人体临床实验。 不过,据报道,亚特兰大这所脊髓和脑损伤康复医院“牧者中心”医院发言人以维护患者隐私为由,并未透露实验细节。