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  • 精准医疗!中外制药新型个性化靶向抗癌药entrectinib在日本申请上市

    2019年03月19日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布,已在日本提交ROS1/TRK抑制剂entrectinib的2份新药申请(NDA)。其中一份NDA申请批准entrectinib用于神经营养性原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性局部晚期或转移性实体瘤成人及儿科患者,包括:既往接受治疗后病情进展的患者,以及作为初始疗法用于没有

  • 中外制药从罗氏授权具有中枢系统活性的靶向抗癌药entrectinib

    2018年7月18日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布,已与罗氏就ROS1/TRK抑制剂entrectinib达成了一项授权协议,该药目前正开发用于携带ROS1或NTRK融合阳性的肿瘤。根据协议条款,中外制药将获得entrectinib在日本市场的独家开发和营销权利,同时将支付罗氏相关的前期款及里程碑款项。entrectini

  • 罗氏或$100亿完全收购中外制药

    彭博社爆料,罗氏欲$100亿收购中外制药剩余38%股份,目前罗氏持有62%股份,此举将使罗氏获得中外制药的完全控制权,并最大程度扩大罗氏在日本市场的存在。

  • 日本中外制药签约入驻中国医药城

    日本中外制药签约入驻中国医药城 。

  • 中外制药与日本新药株式会社签署单抗药物GA101开发协议

    2012年11月27日电 /生物谷BIOON/ --日本中外制药(Chugai)及日本新药株式会社(Nippon Shinyaku)今天宣布,双方已达成了一项协议,共同开发及销售GA101(通用名:obinutuzumab),该药是首个糖基化II型抗CD20单克隆抗体,由中外制药从GlycArt AG公司(现为罗氏全资子公司)处授权获得...

  • 中外制药将实验性降糖药CSG452授权给兴和及赛诺菲

    2012年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --日本中外制药(Chugai)今天宣布,已与日本兴和(Kowa)株式会社及法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)签署了授权协议,将该公司初始化合物SGLT2抑制剂CSG452授权给后2家公司。目前,CSG452处于临床开发,用于2型糖尿病的治疗。瑞士制药巨头罗氏(Roche)拥有兴和的大多数股权。

  • 日本中外制药首次成功建立癌症干细胞稳定细胞系

    2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --日本中外制药株式会社(Chugai)在世界上首次成功建立了具有结肠癌干细胞性质的稳定细胞系。癌症干细胞被认为参与癌症的复发/转移。 中外制药发现,当给予一种抗癌药后,癌症干细胞会转变成非增殖性耐药性细胞,而停止给药后,这些细胞又恢复了增殖特性。

  • 中外制药向MHLW提交Avastin卵巢癌新适应症申请

    2012年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --日本中外制药株式会社(Chugai Pharmaceuticals)宣布,已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了阿瓦斯汀静脉输液(Avastin IV,100mg/4ml和400mg/16ml)卵巢癌额外适应症申请,包括原发性腹膜癌和输卵管癌。 在2010年12月13日,中外制药收到了MHLW的请求,开发Avastin用于卵巢癌的治疗。

  • 中外制药向MHLW提交Avastin新适应症申请

    2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --中外制药株式会社(Chugai Pharmaceuticals)宣布,已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了阿瓦斯汀静脉输液(Avastin IV,100mg/4ml和400mg/16ml)新适应症申请,用于复发性胶质母细胞瘤的治疗。 2012年4月6日,Chugai收到了MHLW的请求,开发Avastin用于复发性胶质母细胞瘤。

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