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GSK/赛诺菲合作开发的HIV疫苗IIb/III期研究失败

来源:新浪医药新闻 2020-02-07 20:18





陷入困境的HIV疫苗领域又一次遭受挫折,美国国立卫生研究院(NIH)证实GSK和赛诺菲合作开发的疫苗无效后,一项入组超5000人的大规模临床试验被中止。
2月3日,NIH宣布其下属美国国家变态反应与传染病研究所(NIAID)已停止了一项在南非进行的研究用HIV疫苗接种临床试验。原因是,数据和安全监控委员会(DSMB)在中期审查时发现,该研究用疫苗方案并不能预防艾滋病毒。但该委员会没有对疫苗接种参与者的安全表示任何担忧。
这项IIb / III期研究称为HVTN 702(或Uhambo)于2016年开始,在南非进行,目的是测试一种初免-加强型疫苗接种方案预防HIV感染。南非是艾滋病毒感染率最高的国家之一,15-49岁的成年人中有20%以上是艾滋病毒感染者。2018年,南非有24万人感染了艾滋病毒。
HVTN 702研究在南非14个地区招募了5407名HIV阴性的志愿者,年龄在18-35岁之间,均为性行为活跃的男性和女性。研究的志愿者被随机分配接受研究性疫苗方案或安慰剂注射,在18个月内接受了6次注射。整个试验过程中,参与者的安全性均受到严格监控,并为参与者提供了预防HIV的医疗标准,包括使用口服暴露前预防(PrEP)。
1月23日发布的中期分析中,包括了接受研究性疫苗方案的2694名志愿者和接受安慰剂注射的2689名志愿者的数据。其中至少有60%的志愿者参加研究超过18个月,疫苗方案有足够的时间刺激免疫反应。结果显示,疫苗接种者中发生了129例HIV感染,而安慰剂接种者中发生了123例HIV感染。DSMB结论为,研究用疫苗未显示任何功效。建议不要再接种疫苗,并且不应继续进行研究。
NIH指出,没有明显的证据表明接种疫苗后感染率降低或升高,疫苗和安慰剂组之间无显着差异。同时,审查没有发现安全隐患。
据悉,HVTN 702方案由两种实验疫苗组成:一种是基于金丝雀痘病毒载体的疫苗,称为ALVAC-HIV;另一种是带有佐剂的两组分gp120蛋白亚基疫苗,可增强人体对该疫苗的免疫反应。ALVAC-HIV来自于赛诺菲巴斯德,蛋白亚基疫苗由葛兰素史克(GSK)提供。一项前期试验HVTN 100发现,HVTN 702方案安全,并且可诱导针对南部非洲流行的几种HIV株的抗体高滴度以及加强滴度。
NIH指出,该方案是有史以来唯一一种能够显示出对HIV保护的疫苗方案。此前在泰国进行的试验RV144显示,接种疫苗组比未接种组的HIV感染率减少 31.2%。这是近七年来全球首个HIV疫苗有效的临床试验
此次,研究人员为南非研究进行了疫苗修改,方案适应了在非洲大流行的、最常见的HIV亚型C;并将HVTN 702中的蛋白亚基疫苗与MF59(佐剂)结合使用,希望产生更强、更持久的免疫反应。动物试验已显示,MF59就可以降低猿猴免疫缺陷病毒的感染率。此外,该疫苗方案包括在一年和18个月时间点加强注射,以延长在先前研究中观察到的早期保护作用。
HVTN 702试验中使用的方案与其他HIV疫苗研究中的有不同,在杨森制药的Imbokodo和Mosaico研究,其使用了“马赛克” HIV疫苗——获取不同HIV的基因序列,并利用人工设计优化将这些序列组合在一起,从而诱导对多品系HIV的免疫反应。NIH正在投资多种预防艾滋病的方法,包括概念验证AMP试验正在研究静脉注射、预防HIV的研究性抗体;两项大型试验正在测试一种长效、可注射抗逆转录病毒药物Cabotegravir预防HIV。而长效的预防HIV在研产品包括植入物、阴道环、广泛中和抗体(bNAb)的组合以及为HIV预防提供避孕的多功能产品。(生物谷 Bioon.com)
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