cell death & disease: 黑色素瘤抗坏死效应分子机制
RIPK1与RIPK3被发现是参与细胞坏死性凋亡的关键成员，在caspase家族活性被抑制的情况下，RIPK1激活后能够与下游的RIPK3结合形成坏死小体，帮助RIPK3激活（磷酸化）。磷酸化后的RIPK3再次将MLKL磷酸化，磷酸化后的MLKL能够在细胞膜内侧自聚合形成寡聚体，最终导致细胞坏死性凋亡的发生。
百时美PD-1抑制剂再获喜讯，Opdivo-Yervoy组合获FDA批准治疗黑色素瘤
2015年10月2日讯/生物谷BIOON/--近日，百时美施贵宝的肿瘤免疫治疗业务又收获一则好消息，老药Yervoy和新药PD-1抑制剂Opdivo组合获FDA批准，用于治疗具有特定突变的晚期黑色素瘤。此次获批基于一项关键的临床
JCO：新型免疫疗法药物治疗恶性黑色素瘤
发表在国际杂志Journal of Clinical Oncology上的一项研究论文中，来自美国国立卫生研究院等处的科学家表示，一种在英国被批准用于治疗黑色素瘤的新型免疫疗法药物或可有效阻断患者对此前疗法的反应。
Cell：耐药性黑色素瘤的里程碑式研究
过去很多年里，很多新型疗法都在抵御转移性黑色素瘤上发挥了重要的作用，帮助改善和挽救和成千上万名患者的生命；其中一种新型疗法—靶向突变疗法就可以干扰至少一半转移性黑色素瘤患者机体遗传突变引发的效应；尽管该疗法很有潜力，但对于很多患者而言，最大的问题就是在患者进行治疗后的数个月或数年里癌症就会对疗法产生耐受性，而一旦耐受性发生，癌症复发就会比原始的癌症更加危险。
诺华黑色素瘤组合疗法Tafinlar+Mekinist获欧盟批准
该组合是欧洲治疗BRAF V600黑色素瘤的首个靶向组合疗法，这2款药物是诺华-葛兰素史克价值160亿资产置换交易的一部分。
罗氏黑色素瘤新药cobimetinib收获全球首个监管批准
cobimetinib是一种口服小分子MEK抑制剂，该药与Zelboraf的联合用药方案，将增强罗氏在BRAF V600黑色素瘤治疗领域的地位。
勃林格殷格翰和Provectus生物制药公司签署意向书：双方将合作推动黑色素瘤和肝癌在研新药在中国上市
德国制药巨头勃林格殷格翰和Provectus生物制药公司今天宣布，双方已签署意向书合作推动Provectus的新型抗癌药物PV-10在中国大陆、香港和台湾的上市。