GSK黑色素瘤组合疗法首个III期研究达主要终点
葛兰素史克黑色素瘤新药Tafinlar+Mekinist组合疗法III期项目首个研究COMBI-d达到了疾病无进展生存期（PFS）的主要终点（p＜0.05）。此前，该组合疗法已获FDA加速批准。
Polynoma启动黑色素瘤疫苗POL103A III期项目研究
2012年6月4日，Polynoma，专注于肿瘤学的生物制药公司，与香港长江生命科技公司宣布，启动黑色素瘤疫苗POL103A的III期临床项目。该项全球性、多中心、双盲、安慰剂对照的黑色素瘤抗原疫苗免疫研究（MAVIS）将招募1059位已手术切除的IIb、IIc、或III期黑色素瘤患者。 Polynoma公司黑色素瘤疫苗具有广泛的临床历史，已安全用于超过650例患者。
辉瑞和GSK合作开展新颖组合疗法黑色素瘤I/II期试验
辉瑞和GSK达成合作协议，开展黑色素瘤I/II期临床试验，探索新颖组合疗法trametinib/palbociclib组合疗法的疗效和安全性。
Cancer Discovery：研究发现BRAF突变黑色素瘤的耐药机制
Cancer Prev Res：抗雌激素疗法可降低患黑色素瘤风险
2012年1月4日，据《每日科学》报道，根据发表于《癌症预防研究》期刊（一种美国癌症研究协会期刊）上的一项研究结果， 接受抗雌激素补充剂的乳腺癌女性患者可能会减少患黑色素瘤的风险。 Christine Bouchardy，医学博士，日内瓦大学教授和日内瓦癌症登记处的负责人，和他的同事分析了7360名在1980年和2005年之间患乳腺癌妇女的数据。
欧盟批准罗氏药物Zelboraf用于治疗黑色素瘤
2012年2月20日，瑞士制药巨头罗氏公司在一份声明中称，欧盟委员会已批准其药物Zelboraf，用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。 在早期时若能确诊，黑色素瘤一般是可以治愈的，而当它扩散到身体的其他部位时，就成了一种致命性的皮肤癌。目前，在诊断后仅有四分之一的患者能生活超过一年的时间。
Arch Dermatol：癌症幸存者患皮肤黑色素瘤风险较高
发表在12月份Arch Dermatol期刊上的一项研究"Risk and Survival of Cutaneous Melanoma Diagnosed Subsequent to a Previous Cancer"指出，癌症幸存者患皮肤黑色素瘤（CM）的风险较高，黑色素瘤是皮肤癌中最具侵袭性肿瘤之一，既往诊断为黑色素瘤的个体的风险最高。