FDA专家组以22：1支持安进黑色素瘤药物
今天美国FDA的CTGTAC和ODAC两个专家小组以22：1绝对优势支持安进抗肿瘤疫苗talimogene laherparepvec（T-Vec）用于晚期黑色素瘤治疗。
联合用药对黑色素瘤患者的效应
11月5日发表在国际著名医学杂志JAMA上的一片研究报告中，来自范德堡大学的研究人员对比了药物易普利姆玛（Ipilimumab）同沙格司亭联合用药与易普利姆玛单独用药在治疗转移性黑色素瘤上的作用。
美科学家发现治疗黑色素瘤药物治疗新靶点
近日，来自美国的科学家在国际学术期刊the journal of clinical cancer research在线发表了一篇关于发现黑色素瘤潜在药物靶点的文章。
Nature genetics：转座子突变分析发现黑色素瘤驱动基因
近日，国际学术期刊nature genetics在线发表了美国科学家的一项最新研究进展，他们发现sleeping beauty（SB）转座子造成的突变能够促进BRAFv600e突变小鼠黑色素瘤的发生，同时还发现了1232个可能驱动黑色素瘤发生的候选癌基因。
Cell death ＆differ：药物靶向鸟苷酸合成酶抑制黑色素瘤侵袭
近日，国际学术期刊cell death ＆differentiation 在线发表了美国科学家的一项最新研究进展，他们发现鸟苷酸合成酶（GMPS）在恶性黑色素瘤的侵袭转移过程中具有重要作用，同时他们还找到一种GMPS抑制因子可能对于恶性黑色素瘤细胞侵袭和成瘤能力具有重要抑制作用。
葛兰素史克公司Dabrafenib/Trametinib药物组合将成为恶性黑色素瘤治疗临床金标准
激动人心的新药审批迎来了恶性黑色素瘤治疗的显着变化，据Decision Resources公司调查结果。 伯灵顿，马萨诸塞州，2012年2月27日（美国商业资讯）- Decision Resources，世界领先的制药及医疗保健问题研究资讯公司，根据临床数据及所采访的思想领袖-罗氏(Roche)/基因泰克(Genetech)/第一三共制药(Daiichi Sankyo)/ 株式会社(Chugai
PLoS Genet：科学家发现特殊的生化路径 或可帮助开发治疗黑色素瘤的新型疗法
近日，来自俄勒冈州立大学的研究人员通过研究鉴别出了一种特殊的生化过程，该过程可以引发正常健康的皮肤细胞转化成为癌性的黑色素瘤细胞，相关研究成果刊登于国际杂志PLoS Genetics上，相关研究或可帮助科学家预测黑色素瘤的易感性及开发新型疗法。
Nat Med：研究发现治疗NRAS突变黑色素瘤的药物组合
2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --在线发表在Nature Medicine杂志上的一项由得克萨斯大学MD安德森癌症中心科学家完成的研究证实了一种新的药物组合可以治疗NRAS突变的黑色素瘤患者。 黑色素瘤患者对治疗会有不同的响应，这取决于患者哪些基因发生了突变。大约有一半的黑色素瘤患者有BRAF基因的突变，而四分之一的患者有NRAS基因突变。
Cancer Res：研究人员发现黑色素瘤化疗耐药的原因
2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --加州大学欧文分校皮肤科医生Anand Ganesa和他的同事们发现了黑色素瘤细胞应对化疗所造成的DNA损伤所产生的耐抗癌药物的一个遗传分子途径。针对这条分子途径包括基因RhoJ和PAK1，预示着一个治疗这种致命性皮肤癌的新方法将诞生。相关研究论文发表在美国癌症研究协会的Cancer Research杂志上。