Oncogene：新型药物组合或能有效抑制黑色素瘤对疗法产生耐受性
2019年11月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中，来自密歇根州立大学的科学家们通过研究发现，一种新型药物组合或能有效抑制黑色素瘤对疗法产生耐受性，黑色素瘤是一种致死性的皮肤癌；相关研究结果或能帮助有效治疗大约一半产生药物耐受性的黑色素瘤患者。图片来源： CC0 Public Domain据美国癌症协会数据显示，在所有皮肤癌患者中
Cancer Res：维生素D或能有效抑制黑色素瘤的进展
2019年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自英国癌症研究中心等机构的科学家们通过研究在实验室中发现，维生素D或能通过降低黑色素瘤细胞的侵袭性来影响其行为。研究者发现，维生素D能够影响小鼠机体中黑色素瘤细胞内信号通路的行为，从而抑制癌细胞的生长并阻断其扩散到肺部组织中。图片来源：Wikipedia/CC BY-SA 3
黑色素瘤一线免疫治疗！BMS/Nektar明星组合NKTR-214+Opdivo总缓解率53%，完全缓解率34%！
2019年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）合作伙伴Nektar Therapeutics近日在2019年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布了I/II期PIVOT-02研究中bempegaldesleukin（BEMPEG，NKTR-214）与Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）免疫组合疗法一线治疗转移性（IV期）黑色素瘤患者的最新数据。截
黑色素瘤研究进展一览
2019年10月27日 讯 /生物谷BIOON/ --本期为大家带来的是生物谷往期介绍的黑色素瘤相关研究的盘点，希望读者朋友们能够喜欢。1. NEJM重磅消息：联合免疫治疗显著提高黑色素瘤患者长期生存率DOI： 10.1056/NEJMoa1910836根据皇家马斯登NHS基金会的一项研究，两种免疫治疗药物的组合--ipilimumab和nivolumab--已经在五年内或更长的时间里阻止或逆转了
CytomX公司抗PD-L1 Probody疗法CX-072联合Yervoy治疗黑色素瘤进入II期临床
2019年11月04日讯 /生物谷BIOON/ --CytomX Therapeutics是一家专注于肿瘤学的临床阶段生物制药公司，利用基于其Probody治疗技术平台，开创了一类新的抗体疗法。近日，该公司宣布启动II期PROCLAIM（人体Probody临床评估）CX-072-002研究，评估抗PD-L1 Probody CX-072联合百时美施贵宝抗CTLA-4抗体Yervoy（ipilimu
黑色素瘤免疫治疗！Opdivo四周方案获欧盟批准，用于淋巴结受累或转移性患者术后辅助治疗
2019年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（中文商品名：欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）两种给药方案，用于已进行手术完全切除的淋巴结受累或转移性黑色素瘤患者的辅助治疗。这两种给药方案分别为：（1）每2周一次（Q2W）240mg剂量，静脉输注时间30分钟；（2）每4周一
NEJM重磅消息：联合免疫治疗显著提高黑色素瘤患者长期生存率
2019年10月17日讯 /生物谷BIOON /--根据皇家马斯登NHS基金会的一项研究，两种免疫治疗药物的组合--ipilimumab和nivolumab--已经在五年内或更长的时间里阻止或逆转了晚期黑色素瘤的进展。就在10年前，只有1 / 20的晚期黑素瘤患者能存活5年，而许多患者只能存活6到9个月。Checkmate 067 trial的结果于近日在西班牙巴塞罗那举行的2019年ESMO年会
以色列科学家发明黑色素肿瘤纳米疫苗
黑色素瘤发生于产生黑色素或皮肤色素的皮肤细胞中，是一种极具侵袭性的皮肤癌。近年来，随着PD-1抗体、“K”药、“O”药等免疫检查点抑制剂（ICI）的不断获批，黑色素瘤的预防与治疗取得了长足进步。但ICI作为单一疗法使用时往往存在肿瘤耐药或复发相关的低响应率和低持久性等问题。近日，以色列特拉维夫大学（TAU）医学院生理和药理学系主任兼癌症研究和纳米医学实验室主任Ronit Satchi-
罗氏Tecentriq+Cotellic组合治疗黑色素瘤挑战Keytruda失败
将罗氏Tecentriq与Exelixis的药物Cotellic作为一个组合来治疗黑色素瘤，这是一个不错的想法。Cotellic最初是由Exelixis发现的一种口服选择性小分子MEK抑制剂，之后转向与罗氏进行联合开发。2015年，美国FDA批准Cotellic联合Zelboraf，用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者。不幸的是，这也许只能是个想法，因为T
抗氧化和黑色素生成药Scenesse获美国FDA批准！
2019年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --澳大利亚制药公司Clinuvel Pharmaceuticals LTD近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Scenesse（afamelanotide，16mg），用于一线治疗红细胞生成性原卟啉症（EPP）患者。值得一提的是，Scenesse是全球首个获得监管批准用于治疗EPP患者提供系统性光保护作用以预防光毒性的药物。Sceness