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Nat Biotechnol:DNA重复片段——基因组中的“物质”

2019年11月25日 讯 /生物谷BIOON/ -- 基因组的大部分区域由重复片段组成。这些“ DNA重复序列”在错误位置的扩增可能会产生严重后果。然而,DNA重复序列的扩增非常难以分析。柏林马克斯·普朗克分子遗传学研究所的研究人员最近开发的一种方法可以详细查看这些以前无法进入的基因组区域。它结合了纳米孔测序,干细胞和CRISPR-Cas技术。该方法可以改善未来各种先天性疾病和癌症的诊断。&nb

2019-11-25

Cell Metab:巨噬细胞化,竟会促进乳腺癌转移

2019年9月16日讯 /生物谷BIOON /——当乳腺癌细胞在体内扩散时,它们主要通过淋巴系统进行扩散,淋巴系统通常会从我们的组织中清除多余的液体和废物。现在,Massimiliano Mazzone教授(VIB-KU Leuven癌症生物学中心)团队的科学家们发现了一种新的免疫细胞亚群,称为表达平足蛋白的巨噬细胞(PoEMs),它可以改变肿瘤附近的组织,从而促进癌细胞的扩散。在小鼠模型中去除这

2019-09-16

中国首创免疫联合疗法对抗黏膜恶,特瑞普利单抗带来新突破

领先的生物制药源创者君实生物近日再拔头筹,由其自主研发的抗PD-1单抗——特瑞普利单抗和抗血管生成药物阿昔替尼联合疗法获突破性进展,为晚期黏膜黑色素瘤的一线治疗提供新方案,有望成为一线治疗新标准。此项研究是针对恶性黑色素瘤开展的开放标签IB期临床试验,结果证实:特瑞普利单抗联合阿昔替尼,在晚期黏膜黑色素瘤的一线治疗中客观缓解率(ORR)达48.3%(irRECIST标准:ORR为51.7%),疾病

2019-08-19

欧盟授予sepofarsen治疗莱伯先天性蒙症10(LCA10)的优先药物资格(PRIME)

2019年08月01日讯 /生物谷BIOON/ --ProQR Therapeutics是一家致力于创造变革性RNA药物用于治疗严重遗传性罕见疾病的生物技术公司。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予其候选药物sepofarsen(QR-110)优先药物资格(PRIME),该药目前正开发用于靶向CEP290基因中的p.Cys998X突变,用于治疗莱伯先天性黑蒙症10(LCA10)。截止2

2019-08-01

我国科学家《新英格兰医学杂志》发文揭示一种新的传病毒

 蜱在我国分布广泛,在全球是仅次于蚊子的第二大病原传播媒介,其叮咬可使人感染莱姆病、森林脑炎等多种疾病,严重时可致死。监测不明发热病例,鉴定与其相关的未知病毒等蜱传病原体,是控制新发传染病的一个重要环节。2019年5月30日,在“十三五”国家重点研发计划“畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发”专项支持下,佛山科学技术学院刘全教授课题组与浙江大学周继勇教授、内蒙古民族大学第二附属医院

2019-06-27

起底快速止血神奇胶水背后的“科技”

 华东理工大学朱麟勇教授团队,与浙江大学医学院欧阳宏伟教授课题组合作研发一种能够在数秒内完全止住大动脉损伤和心脏穿透伤大出血的仿生水凝胶材料。相关研究论文近日以“一种超强组织粘附的水凝胶材料用于动脉和心脏破损的止血修复”为题在线发表于《自然—通讯》(Nature Communications)。据悉,该成果一经报道便引发了英国每日邮报、NewScientist、BioArt、DeepTe

2019-05-28

研究发现腹果蝇不同铁运输途径间竞争新机制

 近日,合肥工业大学食品与生物工程学院教授肖桂然带领团队发现黑腹果蝇转铁蛋白1(transferrin1)在体内参与铁运输并且与铁蛋白(ferritin)具有竞争关系。该研究于1月15日在线发表于《细胞通讯》上。黑腹果蝇是一种在遗传和发育生物学中应用广泛的重要的模式生物。它们体型小,生命周期短(12天左右),繁殖能力强,容易饲养。此外,果蝇具有4对染色体,包含大概13600个基因。现有研

2019-01-21

科技| 可穿戴设备算什么,电子皮肤才厉害!

在医疗领域,很多“黑科技”的问世,让人们眼前一亮。这些技术也许正在或即将带来一些疗法的颠覆或观念的改变。科学家们不断将各种炫酷的脑洞变成现实,令人啧啧称奇。下面,让我们来盘点一下近年来那些让人惊艳的医疗黑科技吧!能看到骨骼和器官的“魔镜”如果有一面镜子,能让你“看到”自己的内脏、骨骼、血管……你会想要去试试吗?最近,约翰霍普金斯大学开发出一种新的高科技“魔镜”,用于向医学生们讲解解剖学问题。帮助他

2019-01-10

让无法发声的瘫痪患者说话 这种科技正在将想象变为现实

  Ashesh Mehta博士是纽约长岛的芬斯坦医学研究所(Feinstein Institute for Medical Research)的脑外科医生。今天他和往常一样对他的癫痫患者进行手术,寻找癫痫发作的源头。不过这一次,他的患者同意加入一项大胆的科学实验,这一实验的最终目的是将无声的思想转化为有声的语言。在打开患者颅骨,暴露大脑之后,Mehta博士小心翼翼地将一片微电

2018-11-19

与诺华合作后Celyad又出科技,基于shRNA开发的非基因编辑通用型CAR-T技术可覆盖更多的癌症种类

总部位于比利时的细胞治疗新锐公司Celyad最近与Horizon Discovery Group公司签署合作协议,旨在使用Horizon的短发夹RNA(shRNA)平台开发新的现货CAR-T细胞疗法(off-the-shelf)。这将是Celyad的第二个非基因编辑的通用型技术平台。目前主流的CAR-T细胞疗法是使用患者自己的细胞并在实验室中对其进行修饰,以便注射回患者体内就能够识别癌细胞。这种方

2018-10-22