对抗罗氏Shire与Novimmune签订血友病双特异性抗体研发协议
作为血友病市场上的重量级玩家，制药巨头Shire公司最近宣布与欧洲生物技术公司Novimmune达成了一项合作研发用于治疗血友病的双特异性抗体药物研发的协议。而这被外界解读为Shire用以对抗另一制药巨头罗氏和其血友病药物emicizumab的最新措施。罗氏开发的双特异性抗体药物emicizumab目前处于临床III期研究，该药物能够同时靶向凝血因子IXa和X蛋白，这两种蛋白都是生理条件下凝血过程
默克与F-star公司携手开发双特异性抗体
2017年6月10日 讯 /生物谷BIOON/ ---默克公司与英国生物技术公司F-star达成合作协议，共同开发用于肿瘤免疫治疗的双特异性抗体。按照该协议，默克将向F-star公司支付1亿1500万美元预付款，同时，在合作的前两年中还需支付研发费用以及里程碑金。而作为交换，默克公司将享有F-star公司五个双特异性抗体药物的独家开发与销售权力。默克公司对F-star公司的双特异性抗体FS118的
在研双特异性抗体今日获FDA突破性疗法认定
今天，转移性神经母细胞瘤在研新药burtomab已获得美国FDA颁发的突破性疗法认定（BTD），用于治疗具有中枢神经系统或脑脊液转移的复发性或难治性神经母细胞瘤的儿科患者。Burtomab由纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，MSK）发现，并授权于YmAbs Therapeutics公司。MSK的Nai-Kong Cheung博士
罗氏 T 细胞双特异性抗体药物与PD-L1药物联用早期研究初现曙光
制药巨头罗氏公司最近公布了一项关于双特异性抗体药物治疗已接受标准疗法治疗的转移性结肠癌（mCRC）患者的临床早期研究。初步结果显示该抗体能够改善这类难治患者群体的治疗效果，而通过该抗体药物与PD-L1药物Tecentirq联用治疗后，患者也出现了一定程度的响应。研究人员利用这种靶向癌胚抗原（CEA）的抗体药物进行了两项早期临床研究。在该抗体单独治疗研究中，31名CEA阳性mCRC患者接受了60mg
饶子和院士PNAS报道一个甲型肝炎病毒特异性中和抗体
甲型肝炎病毒（HAV）仍然是很神秘的，它是物理上是非常稳定的。受体结合的部位以及病毒如何可以被破坏以释放基因组，都还是未知的。1月10日在《PNAS》发表的一项研究中（点击左下角阅读原文），来自中科院生物物理研
恒瑞全球研发总裁张连山：我对双特异性抗体“很感兴趣”
今年5月，据FiercePharma网站报道，日本Oncolys BioPharma同意将其溶瘤病毒候选药物OBP-301（telomelysin）的中国市场权利授予恒瑞医药。引入“溶瘤病毒”项目11月30日，恒瑞医药正式发布公告称，公司与Oncolys BioP
Science子刊封面、央视报道：中国团队率先获取寨卡病毒特异性人源抗体
12月14日，《Science Translational Medicine》期刊封面刊登了一篇中国研究团队完成的最新学术成果：中国科学院微生物研究所严景华研究员课题组和高福院士团队合作，率先研发出高效、特异性人源寨卡病毒抗体，并在小
武田与MacroGenics终止新型双特异性抗体分子MGD010临床开发
MGD010是一种DART（双亲和重靶向）抗体分子，这是一种双特异性抗体分子，在自身免疫性疾病治疗领域具有非常好的潜力。
Nat Methods：首次提出抗体特异性验证策略
在一项新的研究中，研究人员于2016年9月5日宣布在Nature Methods期刊上在线公布了他们开发出的初步策略来解决抗体特异性、功能性和可重复性方面至关重要的未被满足的需求。
吉利德支持Genmab开发双特异性抗体治疗HIV
制药巨头吉利德公司最近宣布和丹麦生物技术公司Genmab达成了一项合作协议，利用后者开发的双特异性抗体技术平台开发治疗HIV的特效药物。按照协议，吉利德公司将获得Genmab公司专利技术的独家授权开发新型HIV疗法。此外，公司还有权开发另一种疾病的双特异性抗体药物。但两家公司均未透露第二种药物靶点信息。