遗传性血管水肿新药Ruconest完成在美患者招募
7月5日，荷兰生物技术公司Pharming宣布，其在美国进行的关键性III期临床试验患者招募已全面完成，该研究旨在评价其研究性新药Ruconest（重组人C1酯酶抑制剂）用于治疗遗传性血管水肿（HAE）患者血管性水肿急性发作的疗效。 若该试验取得积极性结果，公司将获得来自其合作伙伴——美国生物制药公司Santarus的1000万美元里程碑付款，Pharming指出。
JCI：科学家开发出了一种治疗黄斑变性的新疗法
北卡罗来纳大学的研究者通过研究开发出了一种治疗黄斑变性的新型疗法。 (Credit: Chavala lab) 2013年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自北卡罗来纳大学的研究者通过研究开发出了一种治疗黄斑变性的新型疗法，研究者使用小鼠为研究对象发现，一种名为MDM2抑制剂的药物可以有效还原因黄斑变性导致的血管异常...
Nat Genet：科学家使用基因图谱技术揭示引发老年人黄斑变性的基因
2013年9月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自密歇根大学的研究者通过研究鉴别出了两个可以相互作用的基因，当两个基因缺失时就会大幅增加个体患黄斑变性的风险，黄斑变性是一种引发老年个体视觉障碍的主要原因，相关研究刊登于国际杂志Nature Genetics上。
PNAS：Ω3不饱和脂肪酸或可抑制老年黄斑变性患者眼部的血管生成
近日，刊登在国际杂志PNAS上的一篇研究论文中，来自哈佛大学医学院的研究人员通过研究首次阐明了Ω(ω)-3长链多不饱和脂肪酸（LCPUFAs）、DHA和EPA以及细胞色素P450(CYP)衍生的特殊生物活性产物，可以通过调节患处微环境免疫细胞的募集来影响脉络膜新血管生成以及眼部血管的渗漏。
BMJ：眼睑上有黄斑 提防心脏病
有些人在眼睑部位会出现黄斑，由于没有其他明显影响，通常也不太在意。但一项最新研究证实，眼睑如果有黄斑，说明心脏病风险较高，应采取相应的防治措施。 新一期《英国医学杂志》发表报告说，丹麦研究人员开展了一项长达30多年的跟踪研究。在上世纪70年代，研究人员招募了1万多名年龄在20岁到93岁的志愿者，并随后一直跟踪他们的健康状况到2009年。
Shire高价收购ViroPharma 42亿美元获治疗遗传性血管水肿药物Cinryze
欧盟批准用于治疗玻璃体黄斑牵引的药物Jetrea
欧盟批准了ThromboGenic医药公司的Jetrea，这是一种治疗玻璃体黄斑牵拉的药物。 Jetrea是一种单一注射剂，能够分解导致玻璃体黄斑牵拉的蛋白纤维。
FDA专家小组支持Lucentis用于糖尿病性黄斑水肿（DME）
2012年7月27日 讯 /生物谷BIOON/-- 7月26日，罗氏（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）称，FDA皮肤及眼部药物咨询委员会经投票，以10比0的结果推荐批准0.3mg剂量规格的雷珠单抗（Lucentis）用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。 该专家组的大部分成员也推荐该药的0.5mg剂量规格。
PNAS：揭示引发肺水肿的分子机制
2013年5月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的一篇研究论文中，来自圣迈克尔医院的研究者通过研究发现，不管是在肺水肿还是在肺部流液等疾病中，患者的肺部不光不能维持水分含量，而且还可以让水进入到肺部组织中。
RetroSense采取基因疗法进行黄斑变性的治疗
2012年8月29日 讯 /生物谷BIOON/-- 新兴生物技术公司RetroSense已在基因治疗眼科疾病方面取得了一些值得关注的进展，它提供了一种新的用于治疗黄斑变性的方法。 该公司最早尝试对视网膜色素变形进行治疗，这一遗传疾病会导致视力丧失。研究人员尝试使用良性的病毒载体将遗传信息注入神经节细胞的蛋白，从而促进视网膜感光能力的恢复。这一技术来源于韦恩州立大学。