口服司美格鲁肽25mg减重III期研究成功
今年7月，基于PIONEER PLUS研究的积极结果，口服司美格鲁肽（25/50mg）的上市申请已获欧洲药品管理局人用药品委员会推荐批准。诺和诺德预计欧盟委员会（EC）将在两个月内做出批准决定。
2024-08-08
基石药业与恒瑞医药就「阿伐替尼」达成商业化合作
泰吉华是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂，已于2021年3月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。
2024-08-21
“减肥神药”司美格鲁肽再登《新英格兰医学杂志》，不止减肥，还能显著改善关节炎
这项临床试验结果显示，在伴有中度至重度疼痛的肥胖合并膝骨关节炎患者中，每周一次司美格鲁肽治疗，较大幅度地减轻了体重，显著减轻了膝骨关节炎相关疼痛。
2024-11-07
Nature Medicine：司美格鲁肽为何不仅能减重？从蛋白质组学揭秘其多维治疗潜力
这项研究不仅为深入理解司美格鲁肽的药理机制提供了重要依据，还展示了蛋白质组学技术在疾病机制研究及药物开发中的巨大潜力。
2025-01-08
JAMA子刊：司美格鲁肽与罕见失明症有关
使用司美格鲁肽治疗2型糖尿病的人被诊断为非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）的可能性要高出4倍多，而那些使用司美格鲁肽减肥的人被诊断为NAION的可能性要高出7倍多。
2024-07-05
基石药业CS5001（ROR1 ADC）全球多中心1b期临床试验完成首例患者入组
12月19日，基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001（ROR1 ADC）全球多中心1b期临床试验顺利完成首例患者入组。
2024-12-25
先声药业抗失眠新药在中国申报上市，5000万美元引进
达利雷生片在中国失眠患者中的3期临床研究共纳入206例患者，覆盖33家研究中心，结果显示，与安慰剂相比，每晚睡前服用一片盐酸达利雷生片，可以显著改善失眠患者夜间觉醒等多项睡眠指标，同时安全耐受性良好。
2024-07-18
基石药业在澳大利亚递交CS5001（ROR1 ADC）联合标准治疗一线DLBCL临床试验申请
3月6日，基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001（ROR1 ADC）联合标准治疗用于一线弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的Ib期临床试验申请已在澳大利亚成功递交。
2025-03-09
为何替尔泊肽比司美格鲁肽减肥效果好？Cell子刊揭示GIP受体的减肥新机制
该研究提出了一种外周GIPR在脂肪组织中的作用机制，它对体重和能量平衡产生有益的代谢影响。也进一步揭示了替尔泊肽比司美格鲁肽减肥效果更好原因。
2024-12-12
