PCSK9搅局血脂市场，他汀类药物该不该颤抖？
2015年7月24日，美国 FDA 批准赛诺菲与再生元制药的Praluent（Alirocumab）注射液，这是在美国获批的首个前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）抑制剂类降胆固醇治疗药物，这也是撞响了降胆固醇治疗市场的新纪元。Pralue
武田高血脂症药物Lotriga获日本MHLW批准
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与生物制药公司Pronova联合宣布，Lotriga颗粒胶囊（2g，通用名：ω-3-酸乙酯）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于高血脂症的治疗。 Lotriga由Pronova公司发现，包含高度浓缩及纯化的EPA-E（二十碳五烯酸乙酯）和DHA-E（二十二碳六烯酸乙酯）。该药已在包括美国在内的60个国家上市。
阿斯利康高血脂新药Epanova获FDA批准
阿斯利康高血脂新药Epanova获FDA批准，是获批的首个处方ω-3游离脂肪酸，该药是一种源于鱼油的多不饱和脂肪酸混合物，能够有效降低甘油三酯，并改善其他关键血脂参数。
PNAS：MYC癌基因过表达的宏观表现 引发血脂变化
同样的癌症可能是由于不同的致癌基因导致的，同时癌症的侵略性和应该采用的治疗类型在很大程度上取决于是哪些基因导致的癌症，也即癌症侵略性和治疗类型的不同取决于不同的癌基因。
国际动脉粥样硬化学会血脂异常管理的全球建议解读
2013年7月，国际动脉粥样硬化协会（IAS）汇集世界不同地区15个协会的专家与代表，全面评价归纳已有试验结果，制订了《全球血脂异常管理建议》（以下简称为《建议》）。胡大一教授对《IAS意见书：血脂异常管理的全球推荐》进行了解读并作为口袋书的序言一并出版。
MBX-8025或有助控制血脂及其他代谢异常
一项Ⅱ期概念验证研究表明,当单独应用他汀类药物时,添加在研药物MBX-8025可能有助于控制血脂和其他代谢指标。这项研究结果近期发表在《临床内分泌学与新陈代谢杂志》上。 MBX-8025是一种PPAR(过氧化物酶体增殖子激活受体)-δ激动剂。
在研药物MBX-8025或有助控制血脂异常及其他代谢
一项Ⅱ期概念验证研究表明,当单独应用他汀类药物时,添加在研药物MBX-8025可能有助于控制血脂和其他代谢指标。这项研究结果近期发表在《临床内分泌学与新陈代谢杂志》上。 MBX-8025是一种PPAR(过氧化物酶体增殖子激活受体)-δ激动剂。
PLOS Genetics：血脂代谢物早期识别心血管疾病
2014年12月26日讯 /生物谷BIOON/ --心血管疾病指的是威胁人类健康的最常见疾病，其发病率在中国居于首位。近日，一项科学研究发现一种新的循环代谢物可能有助心血管疾病的早期诊断。一队来自乌普萨拉大学，卡罗林斯
Chest：夜间间歇性低氧血症与患者的血脂异常独立相关
有越来越多的来自动物模型的证据显示，间歇性低氧血症（IH）可引起血脂异常。而脂质代谢的改变可能与人们在阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）患者中观察到心血管风险增加相关。为了验证阻塞性睡眠呼吸暂停患者的夜间间歇性低氧血症与其血脂异常存在独立相关性的假说，来自于法国昂热市lunam大学、昂热大学医院呼吸科、法国国家健康与医学研究院1063组（INSERM U1063）的Wojciech Trzepizur博
FDA接受审查阿斯利康高血脂新药Epanova NDA
2013年9月19日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）9月18日宣布，FDA已接受审查实验性高血脂新药Epanova的新药申请（NDA），同时指定该药的处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2014年5月5日。 Epanova由阿斯利康于今年7月耗资4.43亿美元收购Omthera制药后获得，此次收购将增强阿斯利康后期心血管疾病药物管线。