新技术让隐藏的癌细胞发光
癌细胞在手术过程中发光 图片来源：宾夕法尼亚大学医学院术中分子成像（IMI）结合术前正电子发射断层扫描（PET ）扫描，外科医生能够从肺癌患者体内识别和清除大量的癌结节。术中分子成像（IMI）通过使用造影剂，可以使手术过程肿瘤细胞发光。在宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心（ACC）进行的该项研究是首次展示了当使用了肿瘤发光剂的IMI与传统的PET成像结合是多么有效。他们的研究结果发表在近期的《
PLoS ONE：新技术或能实现在人类“垃圾基因组”中搜寻引发疾病的关键突变
2017年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --当医生无法诊断患者的病情时，他们往往会寻找“遗传侦探”，如今基因组测序技术使用还没有10年时间，但其常常能够通过对患者机体的DNA进行搜索来寻找引发多种神秘疾病的突变。尽管取得了一系列成功，但基因组测序技术经常会得到空白结果，实际上诱发疾病的突变仅能够在三分之一至四分之一且机体存在强烈遗传状况的患者中存在。图片来源：addictionandgen
德国研发新生儿先天性心脏缺陷筛查新技术
据德国教研部发布消息称，用一条被称为“脉搏血氧筛查仪”的细小线圈测量新生儿脚趾的血氧含量，可准确推断出是否患有严重先天性心脏缺陷，从而采取必要防治措施。自2017年以来，德国医疗部门已将筛查心脏缺陷作为产后常规预防检查（U1/U2）的固定项目，新开发的脉搏血氧筛查仪也从研究进入临床应用。德国教研部介绍说，将脉搏血氧筛查仪纳入产后常规检测目录可追溯到对肽核酸（PAN）的研究结果。该研究由
科学家有望开发出返老还童的新技术
2017年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ --我们每个人都会面临衰老，没有人能够让机体停止衰老，尽管近年来科学家们在人类衰老研究上取得了重大突破，但依然很难实现在细胞水平上对机体老化进行逆转；近日，来自休斯敦卫理公会研究所的研究人员通过研究开发了一种新技术，或有望让人类机体细胞恢复年轻状态，相关研究刊登于国际杂志Journal of the American College of Cardio
PLoS ONE：新技术可检测小脑间质神经元的功能
2017年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --小脑是存在于头部后侧的大脑结构，负责调控机体的运动。相对于其它脑部活动，小脑的神经循环相对简单。然而，目前科学家们仍不完全了解其调控机体活动以及学习活动的机制。小脑中存在多种不同类型的神经元，要想分离其中每一条神经元并研究其功能目前仍存在挑战。Purkinje神经元是小脑向外界传递信息的唯一神经元细胞，但其的活性受到周围细胞的影响。研究者们目前对
新技术使科学家对人类脑部疾病的认识更近了一步
大阪大学的研究人员开发了一种高速串行切片成像系统，可以捕获整个小鼠脑的高分辨率图像，进一步增强我们对啮齿动物和灵长类动物中脑疾病的认识。要充分了解大脑功能和功能障碍，重要的是能够使整个大脑的解剖学和活动变化可视化。可以区分各个细胞的高分辨率脑成像和获取的数据的定量比较对于显示大脑如何受到疾病的影响至关重要。然而，目前尝试以足够高的分辨率对整个鼠标进行成像，以获得详细信息需要
Cardiology：新技术可有效治疗中风
2017年6月27日 讯 /生物谷BIOON/ --中风是一类很危险的疾病，而中风症状的复发则更为危险。其中心颤（心脏不正常的颤动，atrial fibrillation）是引发再次中风的主要危险因素。如果医生能够准确诊断心颤患者的症状，那么就能够有效预防中风的发生。然而目前在临床实践中还难以做到。如今，由来自斯坦福大学医学院年的研究者们利用电子医疗记录预测人们因心颤再次中风的风险。相关结果发表在
中科院上海生化与细胞所发明安全高效的RNAi新技术
2015年10月12日，国际学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所国家蛋白质科学中心（上海）吴立刚研究组的最新研究成果“Ribozyme-enhanced single-stranded
Cancer：新技术可帮助鉴定男性前列腺癌相关基因突变
2017年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管前列腺癌是目前困扰男性的最严重的非皮肤性癌症，研究者们对于前列腺癌的遗传背景的了解却十分有限。来自犹他健康大学的研究者们对前列腺癌患者进行了分析，鉴定出了相关的遗传突变特征，这些结果或许能够帮助针对性疗法的改进以及评估患者亲属患前列腺癌的风险。相关结果发表在最近一期的《Cancer》杂志上。该文章的作者，来自MD安德森癌症中心的Pilié博士
科学家开发出基于CRISPR的新技术 或有望开发更为安全的基因编辑疗法
2017年7月3日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际著名杂志Cell上的一篇研究报告中，来自美国德克萨斯大学（The University of Texas）的研究人员通过研究利用CRISPR开发出了新型的基因编辑疗法来治疗危及生命的疾病，比如癌症、HIV和亨廷顿氏症等。图片来源：Jenna Luecke and David Steadman/Univ.of Texas at A