Cancer cell：靶向组蛋白甲基酶PRMT1治疗急性髓系白血病
近日，来自英国的科学家发现一种组蛋白甲基转移酶参与各种MLL以及非MLL白血病的发病过程，靶向该分子可能是治疗白血病的重要策略。
急性髓性白血病的新型生物标志物
2015年12月8日讯/生物谷BIOON/--Mariam Ibáñez使用大规模测序技术来鉴别急性髓系白血病(AML)起源的新型复发性基因突变的情况。她简述了本研究面临的挑战：“急性髓系白血病的发展与后天造血祖细胞的获得性基
ASH 2015：诺华抗癌药midostaurin治疗FTL3突变急性髓性白血病（AML）实现重大突破
PKC412（midostaurin）是一种口服多激酶抑制剂，开发用于FTL3突变急性髓性白血病（AML）的治疗。
NEJM：科学家开发出可安全高效治疗慢性淋巴细胞白血病的新型药物
近日，来自俄亥俄州立大学综合性肿瘤中心等机构的癌症研究人员在杂志New England Journal of Medicine刊文表示，一种名为acalabrutinib（ACP-196）的新型药物可以在降低患者最低副作用的同时，帮助促进慢性淋巴细胞
史上最全的CAR-T在难治或复发性慢性淋巴细胞白血病治疗中的临床数据统计
难治性或多次复发的慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者预后较差。靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞对B细胞恶性肿瘤的持续缓解，具有提高常规疗法低缓解率的潜力。我们曾经报道过3例难治性CLL治疗的初步研究结果。现
Cancer Cell：阻断肿瘤细胞“微环境”抵御白血病恶化
刊登在国际杂志Cancer Cell上的一篇研究论文中，来自约大学医学中心（NYU Langone Medical Center）等处的研究人员通过研究揭示了一项在抵御恶性白血病上的重大研究突破，这或为开发治疗白血病的新型靶向疗法提供一定的帮助，相关研究发表于国际杂志Cancer Cell上。
Mol Cancer：科学家发现治疗急性髓性白血病的新靶点
来自广岛大学的研究者在文章中揭示了CCDC26控制受体酪氨酸激酶KIT表达的机制，相关研究结果或为理解白血病的复发且帮助开发白血病疗法提供一定的帮助。
Genetech 治疗慢性淋巴细胞白血病药物GA101进入三期研究
2013年2月2日讯 /生物谷BIOON/ --Genetech公司透露旗下研制的治疗慢性淋巴细胞白血病新药GA101又称obinutuzumab目前研究进行顺利，接下来将对GA101进行更为深入的研究以评估这种新药能否与目前广泛使用的Rituxan相媲美。Genetech表示，实验中结合使用化疗药物和GA101的患者相较于只使用化疗药物的患者有明显好转。
美国FDA批准Gleevec为儿童急性淋巴细胞性白血病
2012年1月 25日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Gleevec (伊马替尼[imatinib])一种新使用为治疗儿童新诊断有Philadelphia染色体阳性 (Ph+)急性淋巴细胞性白血病(ALL)。 ALL是儿童最常见型癌症，每年影响约2,900儿童，和如不治疗进展迅速。有Ph+ ALL儿童有致被称为酪氨酸激酶蛋白遗传异常刺激骨髓制造太多不成熟白血细胞。
J R Soc Interface：研究表明健康血细胞是抗击白血病的关键
2013年1月22日电 /生物谷BIOON/ --近日，伦敦帝国学院的研究人员表明保持健康的血细胞活着可能是抗击白血病的一个更重要工具。不着眼于消除癌细胞，保持骨髓中一个稳定的健康血细胞可能是最有效的方式来对抗白血病。 该研究小组利用计算机模型揭示了维持健康血细胞生存的良好环境比直接针对受损的癌细胞对抗白血病更有效。 白血病被认为利用白血病干细胞（LSCS）来生存和成长。