Cancer Cell：重新开启特殊保护性基因的表达有望抵御髓母细胞瘤
2018年6月14日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自埃默里大学的研究人员通过研究开发出了抵御髓母细胞瘤的新策略，髓母细胞瘤是儿童中最常见且最具侵袭形式的一种脑瘤。图片来源：pathologystudent.com如今研究人员开发出了多种新型抗癌疗法，比如表观遗传学疗法（epigenetic therapies），其能够靶向作用癌细胞
科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞 促进CAR-T细胞疗法有效治疗急性髓性白血病
2018年6月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际著名杂志Cell上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的科学家们通过研究开发出了一种新方法，能利用CAR-T细胞来治疗急性髓性白血病（AML），为了能治疗这种白血病，目前研究人员会靶向作用健康细胞中表达的一种名为CD33的特殊蛋白，也就意味着，这种疗法并不能在不造成患者其它正常骨髓损伤的情况下来成功攻击癌症，而本文研究
而不是白细胞！
2018年2月5日讯 /生物谷BIOON /——根据法国拉维尔大学和魁北克大学中心医院（CHU）的一项新研究，血小板在我们免疫系统中的作用可能比我们之前认为作用的更加重要。除了在凝血和修复中发挥作用之外，血小板还是免疫系统在病毒、细菌或者过敏源进入血液后最先产生免疫反应的细胞。这项最新研究发表在《Proceedings of the National Academy of Sciences》上，为
Cell Rep：华人学者发现治疗髓系白血病的潜在新药
2018年1月18日 讯 /生物谷BIOON/ --本文亮点：NF-kB诱导激酶（NIK）的稳定表达能够抑制MLL-AF9诱导的急性髓系白血病NIK通过NF-kB非经典途径诱导对白血病的抑制作用NF-kB非经典途径能够上调Dnmt3a下调Mef2cNF-kB非经典和经典途径对AML干细胞有相反作用急性髓系白血病干细胞中存在经典NF-kB信号途径的持续激活，这对于维持白血病干细胞的自我更新有重要作用
JCI：靶向治疗急性髓系白血病为何遇阻？科学家揭示可能原因
2018年1月3日 讯 /生物谷BIOON/ --对于很多类型的癌症来说，靶向治疗仍然无法带来显著的临床获益，急性髓系白血病（AML）就是一个很好的例子，部分原因在于癌细胞会产生药物抵抗以及存在分子异质性。在AML细胞内有几个基因经常发生突变、重排或失调，大约四分之一的AML病人中存在FLT3基因的内部串联重复突变（ITD）。这些携带突变的AML细胞依赖FLT3信号来存活，因此FLT3成为一个很有
研究揭示Tau蛋白细胞毒性可被乙酰化微管挽救
阿尔兹海默病（Alzhermer’s disease， AD），又称老年性痴呆。其主要病理变化之一是病人大脑神经元中微管结合蛋白Tau的过度磷酸化而形成神经纤维缠结。除了AD，其它多个相关神经退行性疾病的病理发生过程中也有Tau蛋白的过度磷酸化和神经纤维缠结的形成，这类疾病统称为Tau蛋白病（tauopathy）。在正常生理情况下，Tau蛋白起着稳定微管的作用，但在Tau蛋白病的病人大
PLoS ONE：HeLa细胞幽灵---细胞系污染导致大约3.3万篇论文存在问题
图片来自Kaibara87/Wikimedia。2017年10月19日/生物谷BIOON/---几十年来，像著名的HeLa细胞这样的永生细胞一直在污染着实验室中的其他细胞培养物。因此，关于某些细胞的科学研究实际上是在讨论其他的细胞。在一项新的研究中，来自荷兰内梅亨大学的Willem Halffman和Serge Horbach发现了3万多篇关于这些错误的细胞的论文。相关研究结果于2017年10月1
构建出潜能性比胚胎干细胞和诱导性多能干细胞更强的干细胞系
图片来自CC0 Public Domain。2017年10月14日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国、美国、英国、日本和澳大利亚的研究人员首次在小鼠中构建出潜能扩展性干细胞（Expanded Potential Stem Cells, EPSC），它们比当前的干细胞系具有更大的发育潜力。这些干细胞具有发育中的胚胎内的最初细胞的特征，而且能够发育成任何一种细胞类型。相关研究结果于2
【盘点】急性髓细胞白血病靶点及临床药物研究进展
2017年8月31日讯 /生物谷BIOON/-目前，急性髓细胞白血病（AML）最传统的治疗方法是异源造血干细胞移植，然而依旧存在术后复发的几率。化疗和放疗虽对AML产生明显抑制作用，但因副作用强、易复发而影响临床顺应性。免疫疗法的出现，则对复发型或者难治型AML患者而言，无疑是一种全新选择。目前，针对AML的免疫疗法药物分类主要包括以下5种：1.抗体药物偶联(ADC)； 2. 双特异性 T 细胞单
FDA批准急性髓系白血病新药enasidenib上市
FDA 8月1日批准新基公司Idhifa (enasidenib)上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。FDA同时批准了雅培的RealTime IDH2 Assay伴随诊断试剂盒。Enasidenib属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变