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TCB公司启动新型T细胞疗法TCB002治疗急性性白血病(AML) I期临床

2019年04月28日/生物谷BIOON/--TC BioPharm(TCB)是一家异基因CAR-T免疫肿瘤学产品的开发商,以及γδT(GDT)细胞疗法领域的领导者。近日,该公司宣布已启动TCB002治疗急性髓性白血病(AML)的一项I期临床研究(NCT03790072)。TCB002是一种由已激活的和扩增的GDT细胞组成的异基因细胞疗法。该项研究于2018年底获得监管批准,患者招募于2019年1

2019-04-28

JLR:揭示细胞溶血磷脂信号存在阴阳互补

2019年2月20日讯/生物谷BIOON/---溶血磷脂(Lysophospholipid, LysoPL)是强效的细胞信号转导生物分子,它们还能维持细胞膜的结构、形状和流动性。LysoPL水平的不平衡与细胞增殖、炎症过程和神经疾病有关。在哺乳动物中,LysoPL的细胞水平主要由溶血磷脂酶1(LYPLA1)和溶血磷脂酶2(LYPLA2)精细调节。尽管这两种酶的蛋白序列和结构相似,但是它们显示出适度

2019-02-20

一种新型的实验性免疫疗法或有望治疗急性性白血病

2019年1月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,在圣地亚哥举办的第60届美国血液学会年会上,来自北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症研究中心的科学家们通过研究鉴别出了一种新方法,或能利用嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法来靶向治疗急性髓性白血病亚型,这种疗法即是对患者机体自身的免疫细胞进行遗传工程化修饰使其能够识别并且靶向作用癌症。图片来源:CC0 Public Domain研究人员展

2019-01-07

科研人员研发出针对急性性白血病FLT3-ITD突变选择性的第三代新型FLT3激酶抑制剂

近日,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组和刘静课题组针对急性髓性白血病研发出FLT3-ITD突变选择性的新型FLT3激酶抑制剂CHMFL-FLT3-335。目前该研究成果在线发表于药物化学国际期刊Journal of Medicinal Chemistry(2018 Dec 19, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b01594)。急性髓性白血病(AM

2019-01-05

治疗急性细胞白血病的新疗法

2018年12月11日 讯 /生物谷BIOON/ --快速筛查白血病细胞的药物敏感性和耐药性的进展使科学家更接近于针对急性髓性白血病(AML)的患者定制治疗。对白血病干细胞的药物反应的研究可以揭示为什么一些治疗尝试不成功或为什么最初有希望的治疗结果不能维持。AML是某些血液形成细胞的严重疾病。在这种疾病中,骨髓中通常发育成白细胞的某些早期前体细胞不能正常成熟。它们仍被冷冻为原始细胞,称为胚细胞,无

2018-12-11

安斯泰来在美国推出FLT3靶向药物Xospata,治疗复发性/难治性急性性白血病(AML)

2018年12月18日/生物谷BIOON/--日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,在美国市场推出白血病新药Xospata(gilteritinib),该药于上月底获得美国FDA批准,用于经FDA批准的一种检测方法证实存在FLT3突变的复发性或难治性(药物难治)急性髓性白血病(AML)成人患者的治疗。Xospata是一种口服疗法,此次批准,使该药成为FDA批准用于复发性或难治性AML患者群

2018-12-18

化疗联合gilteritinib一线治疗急性性白血病缓解率100%

 安斯泰来近日公布了将在下月初举行的第60届美国血液学会(ASH)年会上呈现的靶向抗癌药gilteritinib联合诱导和巩固化疗一线治疗新诊FLT3突变阳性(FLT3mut+)急性髓性白血病(AML)成人患者的I期临床研究(NCT02236013)更新数据。Gilteritinib是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂。其每日一次单药疗法(≥80

2018-11-22

辉瑞新型Hedgehog通路抑制剂Daurismo获批,一线治疗急性性白血病(AML)

2018年11月23日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Daurismo(glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LD-AC)化疗,一线治疗新确诊的2类急性髓性白血病(AML)成人患者,具体为:(1)年龄在75岁及以上的老年AML患者;(2)因同时存在其他疾病而不适合进行强化诱导化疗的AML成人患者。之前,FDA

2018-11-23

艾伯维/罗氏靶向药Venclexta获美国FDA批准治疗急性性白血病(AML)

2018年11月23日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)与合作伙伴罗氏(Roche)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准靶向抗癌药Venclexta(venetoclax)一个新的适应症,联合一种低甲基化剂(阿扎胞苷[azacitidine,AZA]或地西他滨[decitabine,DAC])或低剂量阿糖胞苷(LD-AC),一线治疗新确诊的2类急性髓性白血病(A

2018-11-23

动员患者机体的免疫系统真能有效治疗急性性白血病?

2018年11月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自诺丁汉特伦特大学的科学家们通过研究开发了一种治疗急性髓性白血病(AML)的新一代疗法,急性髓性白血病是一种难以治疗的血液癌症;研究人员表示,通过分析患者自身的免疫系统对疾病的免疫反应或能为我们提供线索来开发有效、靶向性的个体化疗法。图片来源:VashiDonsk/Wikipedia/CC BY-SA 3.030年来,治疗急性髓性白血病

2018-11-10