Nature：给细胞装上“分身术”！ 中国学者利用重组酶电路让一个细胞精准变出多种功能后代
该研究开发了一套基于重组酶的“细胞分化编程装置”，能够从一个始祖细胞出发，自主生成多种不同功能的子细胞类型，并精确控制它们的比例—从0.1%到99.9%。
浙江大学医学院附属第二医院发文：三阴性乳腺癌骨转移中髓系细胞精准重编程的新方法
本研究中，研究人员开发了一种分层靶向纳米平台（siTREM2@ETP-PEOz-OMVs），该平台利用 pH 响应型外膜囊泡在酸性三阴性乳腺癌骨转移微环境中的暴露特性，实现对髓样细胞的选择性摄取。
Sci Adv：西安交通大学张保军等团队发现TH17细胞的“总开关”，核解旋酶Dhx9调控自身免疫疾病关键通路
该研究揭示了一种此前未知的协调TH17谱系决定转录程序的机制，并为自身免疫疾病的有效治疗提供了潜在分子靶点。
Science：周海波等团队合作成功绘制大脑星形胶质细胞的转录因子功能图谱
这项研究构建的宝贵图谱和验证的平台，为未来理解大脑功能、攻克多种神经系统疾病，提供了全新的研究范式与充满希望的起点。
绘制生命的功能蓝图：《Cell》首次构建人类细胞基因“社交网络”
该研究成功绘制了首个接近全基因组规模的人类细胞遗传相互作用网络，揭示了从单细胞酵母到复杂人类细胞中，生命功能架构的深刻保守性。
《Nature》发现全新免疫检查点，SLAMF6可独立抑制T细胞功能，无需癌细胞相互作用，NK和DC细胞上也有
该研究发现 SLAMF6 是通过 T 细胞表面的同型相互作用而“从头”触发的，这些相互作用产生了抑制作用，抑制了 T 细胞的激活，并限制了抗肿瘤免疫反应。
Nature 新突破：iVAC 双功能嵌合体逼癌细胞“自我招供”
科学家们通过研究提出了一种全新的解决方案：他们开发了一种名为“iVAC”的肿瘤内疫苗接种嵌合体，能够像“特洛伊木马”一样潜入肿瘤内部，迫使癌细胞“自我招供”，从免疫逃逸者转变为免疫激活的“帮手”。
NARDINI+算法量化连接IDR序列与细胞功能
这项发表于《细胞》的研究，远不止于鉴定出30种IDR的语法类型。它为我们提供了一套全新的概念框架和强大的分析工具，让我们能够从序列本身出发，去预测、解释和操纵蛋白质的功能。
Hepatology：安徽医科大学李俊团队发现髓系CD36缺乏通过促进巨噬细胞适应性免疫减轻肝纤维化
CD36驱动的脂质摄取重编程了巨噬细胞代谢，导致铁死亡和适应性免疫功能受损。靶向CD36可恢复巨噬细胞的抗原呈递功能并增强CD8⁺ T细胞活化，从而将CD36确立为肝纤维化的潜在治疗靶点。
Cell 发现白血病共同死穴：靶向核内 C-body，从物理层面瓦解癌细胞
来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究发现，不同基因突变驱动的白血病竟在细胞核内共享着相同的“指挥中心”—C-body（coordinating body，协调体）。