百时美抗炎药Orencia获欧盟批准治疗银屑病关节炎（PsA）
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗炎药Orencia（abatacept，阿巴西普）静脉输液（IV）和皮下注射剂（SC），作为一种单药疗法或联合甲氨蝶呤（MTX）用于既往接受疾病修饰抗风湿药物（DMARD，包括MTX）缓解不足且不需要额外系统疗法治疗银屑病皮损的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者的治疗。在美国监
礼来中国宣布Olumiant®治疗类风湿关节炎的III期临床试验“RA-BALANCE” （I4V-CR-JAGS）取得成功
–达到主要终点–安全性及疗效达到预期中国上海：（2017年7月25日）：礼来中国今天宣布Olumiant®(Baricitinib)治疗类风湿关节炎（RA）的III期国际多中心临床试验“RA-BALANCE”(I4V-CR-JAGS)取得成功。随机入组的290名甲氨蝶呤治疗不佳（MTX-IR）活动期中重度RA受试者参与了试验（包括200多例中国患者），这项试验成功地达到了主要终点：12周时
Nat Biomed Eng：含有抗生素的多聚物可有效防止关节移植带来的感染
2017年7月21日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自麻省总医院的研究者们开发出了一类新型的抗生素缓释多聚物，或许能够使得针对假体关节感染的治疗更为简单。相关结果发表在《Nature Biomedical Engineering》杂志上。在这一研究中，作者成功地在小鼠模型中验证了这一材料抵抗假体感染的作用。"目前，大部分涉及到假体关节置换的感染的治疗都需要两步手术，因此患者在手术期间（4-
世界首个膝骨关节炎的细胞基因疗法在韩国受批
日前，位于美国马里兰州(Maryland)的再生医学公司TissueGene宣布，该公司在亚洲（包括韩国）的合作伙伴Kolon Life Science已经从韩国食品医药品安全部(MFDS)获得了Invossa的上市许可，它也是全球首个上市的针对退行性关节炎的细胞和基因疗法。骨关节炎（osteoarthritis）是最常见的关节炎类型，它产生的主要原因是关节中软骨层受到破坏和耗损，导致软骨下面的骨
Nature Communications ：新的干细胞操作技术可以帮助治疗阿兹海默症和关节炎
一项来自美国西北大学材料方面的开创性研究可能有助于那些需要干细胞治疗的脊髓损伤、中风、帕金森病、阿尔茨海默病、关节炎或任何其他需要组织再生的病症的患者。资深作者西蒙斯·辛普森·奎里生物纳米技术研究所所长、董事会主任，材料科学与工程，化学，医学和生物医学工程教授塞缪尔·史图普（Samuel I. Stupp）说：“在细胞治疗的背景下，人们治愈这些疾病或再生坏死的组织是非常重要
礼来类风湿性关节炎（RA）口服新药Olumiant获英国NICE批准
2017年7月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头礼来（Eli Lilly）与Incyte合作开发的口服抗炎药Olumiant（baricitinib）薄膜衣片近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布一份草案指南，推荐将Olumiant用于英国国家卫生服务系统（NHS），作为一种治疗选择，用于已接受传统疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）强化治
礼来抗炎药Olumiant获得日本批准，治疗类风湿性关节炎（RA）
2017年7月6日/生物谷BIOON/---近日，礼来公司和INCY（Incyte Corporation）宣布，治疗类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis，RA）药物Olumiant由日本厚生劳动省（Japan Ministry of Health,Labor and Welfare，MHLW）批准，正式进入日本市场。目前，日本市面上的Olumiant有两个规格：2mg和4mg
百时美施贵宝抗炎药Orencia获FDA批准，治疗成人活动性银屑病关节炎（PsA）
2017年7月7日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗炎药Orencia（abatacept，阿巴西普）用于活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者的治疗，该病是一种慢性炎症性疾病，会影响皮肤和肌肉骨骼系统。此次批准适用于2种剂型的Orencia，分别为静脉输液剂（IV）和皮下注射剂（SC）。值得一提的是，Orencia不宜与
礼来 /Incyte 巴瑞克替尼在日本获批用于类风湿性关节炎
7 月 3 日，美国礼来制药公司同 Incyte 制药公司表示，日本厚生劳动省（MHLW）批准了公司 2mg 及 4mg 的 Olumiant？ (baricitinib，巴瑞克替尼) 片剂用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。Olumiant 的批准是基于 baricitinib 的临床开发项目，包括 4 项临床 III 期研究，在全球范围共招募了 3
赛诺菲/再生元抗炎药Kevzara获欧盟批准，治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）
2017年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）合作开发的抗炎药Kevzara（sarilumab）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准Kevzara联合甲氨蝶呤（MTX）用于既往接受一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARDs，例如MTX）治疗缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者