强生Darzalex三联疗法获FDA优先审评资格，有望成为多发性骨髓瘤二线用药
近日，强生公布Darzalex积极临床试验数据，并获得了FDA授予的优先审评资格，Darzalex三联疗法有望成为多发性骨髓瘤二线用药。
2016-10-19
安进抗癌药Kyprolis一线治疗多发性骨髓瘤疗效与武田Velcade（万珂）打成平手
Kyprolis在二三四线治疗时疗效显著优于Velcade；但在一线治疗时，却未能表现出优越性。
2016-09-28
美女肿瘤学家努帕·拉杰什：新药可能使骨髓瘤变成一种不致命的慢性病
在2016第三届诺贝尔奖获得者医学峰会暨中美院士论坛上，全世界优秀的医疗专家汇聚一堂，努帕·拉杰什（Noopur S.Raje）是为数不多的女性参会专家，动脉网（微信号：vcbeat）记者有机会与其进行了简短的采访。
2016-09-05
Oncotarget: 中南大学，难治性多发性骨髓瘤治疗药物新成果
2015年3月23日讯/生物谷BIOON/--中南大学湘雅二院张广森教授课题组最近在Oncotarget在线发表了一篇名为"阿可拉定通过IL-6/JAK2/STAT3信号通路对多发性骨髓瘤有抑制作用"的文章。多发性骨髓瘤（MM）是发病率第二的血
2016-08-25
杨森骨髓瘤新药再获FDA突破性疗法认定
今天，杨森公司（Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson）宣布美国FDA授予了其免疫单抗药物达雷木单抗（daratumumab）突破性疗法认定，与免疫调节剂来那度胺（lenalidomide）加上地塞米松（dexamet
2016-07-29
欧洲委员会批准武田ADCETRIS®（brentuximabvedotin）用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗
该批准基于AETHERA 3期临床试验数据，该数据显示在自体干细胞移植（ASCT）之后立即对患者采用ADCETRIS进行巩固治疗，可以将患者的无进展生存期（PFS）提高75%
2016-07-13
安进多发性骨髓瘤药物Kyprolis获欧盟委员会批准扩大适应症
近日，安进豪掷104亿美元重金收购的Kyprolis在欧盟监管方面收获重大喜讯，这是继去年11月份后，Kyprolis在欧洲收获的第二个适应症。欧盟委员会（EC）批准Kyprolis联合地塞米松，治疗既往接受过治疗的多发性骨髓瘤患者。
2016-07-07
武田向日本提交新型抗癌药ixazomib上市申请，治疗多发性骨髓瘤
ixazomib是FDA批准的首个口服蛋白酶体抑制剂，也是FDA在2015年批准的第3个多发性骨髓瘤创新药物。
2016-07-05