Haematologica：表达MyD88和CD40的ENG T细胞有望更高效地治疗急性骨髓性白血病
目前，有许多遗传方法可以使T细胞对AML具有特异性。例如，这包括表达嵌合抗原受体（CAR）。与针对急性淋巴细胞白血病（ALL）的CAR-T细胞疗法相比，AML特异性CAR T细胞的临床经验带来了挑战。
2022-08-02
Cell：我国科学家领衔开发出一种新的高通量基因靶向技术，绘制出小鼠基因扰动图谱
基因编辑（gene editing）是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因或者它们的转录本进行修饰的一种基因工程技术。
2022-07-29
Cell Reports：揭示DNA修复相关蛋白HMCES在小鼠胚胎干细胞中的转录调控功能
胚胎干细胞具有自我更新和多向分化的潜能，理论上可以分化成组织内的各种细胞类型，是再生医学的重要细胞来源。
2022-07-21
Br J Pharmacol: Maresin-1干预逆转小鼠实验性肺动脉高压
该研究证实了通过靶向异常的PASMC增殖，MAREX1改善了PAH小鼠异常的肺血管重塑和右室功能障碍。这表明MAREX1可能对血管疾病有很强的治疗作用。
2022-07-18
Nature：利用新方法揭示小鼠35种神经元亚型的特性
在一项新的研究中，来自伦敦大学学院、牛津大学和哥伦比亚大学的研究人员开发出一种进行转录组学分析的新方法，并利用它揭示了小鼠中35种神经元亚型的特性。
2022-07-14
多发性骨髓瘤(MM)创新药！欧盟授予Nexpovio(塞利尼索)完全批准：用于≥2线治疗！
selinexor(塞利尼索)是全球第一款获得批准的核输出抑制剂（SINE），已在中国获批，德琪医药拥有该药在亚太区多个市场的独家权利。
2022-07-25
研究发展出新型可编程抗体-DNA嵌合分子系统可智能控制T细胞靶向杀伤肿瘤
该工作基于HUH-核酸内切酶家族蛋白DCV能够识别特异性序列的单链DNA发生共价交联反应的特性，构建嵌合式DNA-DCV-αCD3融合分子，实现任意DNA纳米结构的可编程式组装。
2022-07-06
eLife：对嵌合抗原受体的跨膜结构域进行改造，可降低CAR-T细胞的毒副作用
作为一种新的免疫疗法，CAR-T细胞疗法能增强患者的杀伤性T细胞来攻击和消除癌症。它对某些血癌的疗效可高达90%，甚至能使一些患者得到长期缓解和治愈。但一个重要的限制是该疗法的有害副作用，大约50%的
2022-07-05
J Extracell Vesicles: 三维动态培养人骨髓间充质干细胞构建细胞外囊泡
来源于不同组织来源的人间充质干细胞(HMSCs)被广泛认为是中风、阿尔茨海默病、多发性硬化症、心肌病、移植物抗宿主病、传染病等疾病的干细胞治疗的有前途的候选细胞。
2022-07-06