Nat Genet：MICU1基因突变导致线粒体肌病
Nature：日研究发现一种保护骨骼的蛋白质
4月18日，东京医科齿科大学教授高柳广率领的研究小组在英国《自然》杂志网络版上报告说，他们在动物实验中发现一种蛋白质既可增加成骨细胞也可减少破骨细胞，从而保护骨骼健康。据称，这是世界上首次发现同时作用于成骨细胞和破骨细胞的蛋白质，可能有助于开发治疗骨质疏松症、风湿性关节炎、骨折等的新方法。
世界骨质疏松日：请爱护您的骨骼
p{text-indent: 2em;} 瑞士尼翁2011年10月20日电 /美通社亚洲/ -- 今年世界骨质疏松日（10月20日），国际骨质疏松基金会 (IOF) 及其200家会员患者和医疗协会将呼吁全球公众和健康专业人士为骨骼健康和骨质疏松预防行动起来。这项全球性的活动使用到的语言超过六种，旨在敦促各年龄段的人们采取三个基本措施来为自己的骨骼和肌肉健康打下坚实的基础。
Nat Commun：基因线索帮助解决肌病之谜
一个特定基因所发生的突变被发现是“美洲土著人肌病”（一种罕见的染色体病）的病因。在本期Nature Communications上报告的这些发现揭示了用于治疗该疾病的一个潜在的新目标。 “美洲土著人肌病”是一种先天性疾病，有无数种消耗性症状，其中包括肌肉虚弱、呼吸和进食困难、发育较慢、以及肌肉痉挛、僵硬和抽搐等。虽然对这种病的影响已有很好的文献记录，但对促成这种疾病的机制却很不了解。
Nature：磷脂酰肌醇在突触形成过程中的作用
在中枢神经系统（central nervous system，CNS）的发育过程中，调控突触的数量和功能是至关重要的。本文研究组之前的研究表明，星形胶质细胞分泌的一些神经因子能促进兴奋性突触形成。其中凝血酶敏感素能够诱导形成突触结构，但是所形成的突触不具备传导兴奋的功能。 在本文中，研究者证明，星形胶质细胞分泌的磷脂酰肌醇4（Gpc4）和磷脂酰肌醇6(Gpc6)能够诱导形成有功能的突触。
Biol：科学家设计针对性药物治疗肌营养不良症
JBC：揭示引发人类骨骼肌萎缩的“罪魁祸首”
研究者发现了一种称为Gadd45a的蛋白质，其可以控制基因40%的活性来促使骨骼肌萎缩。而且研究者也研究了Gadd45a在骨骼肌细胞中进行的“恶劣勾当”，该蛋白质可以重新变成许多基因来引发细胞功能的混乱。
派克汉尼汾Indego®外骨骼装置开发团队荣获美国《大众机械》杂志突破创新者奖
HMG：科学家开发出了一种治疗肌营养不良症的联合疗法
2013年8月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Human Molecular Genetics上的一篇研究报道中，来自波士顿大学的研究者通过研究开发出了一种组合疗法，其可以在老鼠模型中有效治疗肌营养不良症，这项研究发现为开发相应疾病的疗法以及其它破坏性的肌肉疾病的疗法提供了一定思路和帮助。
Ange Chem Int Ed：新型候选药物可有效缓解I型肌强直性营养不良症
2013年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Angewandte Chemie International Edition上的一篇研究论文中，来自斯克里普斯研究所(TSRI)的研究者通过研究揭示了一种新型方法来明显提高靶向RNA药物的潜力，可以使得药物治疗效果提高2500倍。