抗骨质疏松药伊班膦酸钠市场之企业创新
据瑞士媒体最新资讯，罗氏制药公司的骨质疏松症药物Boniva（伊班膦酸钠）陷入供应短缺的困境。今年三月份，伊班膦酸钠在美国的市场专利保护到期，公司原以为会出现仿制药竞争压力，但因仿制药尚未进入市场，而且市场需求超出此前预期，因而造成短暂供应短暂，预计今年九月中期将恢复正常供应。 伊班膦酸钠是第三代双膦酸盐化合物，属于氨基双膦酸盐。
PNAS：卵泡刺激素多克隆抗体治愈骨质疏松症
2012年8月22日 讯 /生物谷BIOON/ --一一项新的研究表明相比现有的预防或治疗骨质疏松症方法，阻断卵泡刺激素（FSH）的多克隆抗体对卵巢摘除小鼠可能会是一种更有效的治疗手段这项研究使用更年期的小鼠模型注射多克隆抗肽抗体发现在减缓骨质的破坏同时也能促进骨的再生。此外，西奈山医学院的研究人员证实单克隆抗体可能是更安全的，因为它能从血液中清除，并不残留在骨中。
Nat Commun：新型蛋白质分子可用于治疗骨质疏松症
成骨细胞可以合成新型骨组织。 (Credit: Robert M. Hunt / CC 3.0) 2013年1月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自韩国的研究者通过研究发现，DJ-1蛋白质可以通过改善成骨细胞（格根包尔氏细胞）和血管内皮细胞之间的“交流”来促进骨质疏松症患者的机体新型骨组织的形成，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上。
科学家利用自组装纳米颗粒输送药物治疗骨质疏松
2013年9月13日讯 /生物谷BIOON/ --来自宾州州立大学和波士顿大学的研究人员最近采用一种能够自组装的纳米尺寸颗粒将药物输送至骨质疏松症患者骨骼缝隙处以治疗这种常见病症。据研究人员介绍，这种纳米颗粒可以追踪骨缝隙处释放的带电荷矿物质，靶向释放药物。这也是这项研究的出色之处。
梯瓦治疗骨质疏松症仿制药Evista获FDA批准
3月4日，仿制药巨头梯瓦（Teva）宣布，FDA批准其Evista片（Raloxifene，雷洛昔芬，60mg），该药是礼来（EliLilly）品牌药Evista片（易维特，盐酸雷洛昔芬，60mg）的等价仿制药，用于预防和治疗绝经后女性的骨质疏松
FDA批准辉瑞DUAVEE用于治疗潮热和预防骨质疏松
2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）近日宣布，FDA已批准DUAVEE（conjugated estrogens/bazedoxifene，共轭雌激素/巴多昔芬，0.45mg/20mg）片，用于未切除子宫的绝经后女性，治疗中度至重度更年期相关的血管舒缩症状（潮热）及预防绝经后骨质疏松症。
Critical Pharma与诺丁汉大学合作开发骨质疏松症药物teriparatide喷鼻剂
总部位于英国的生物技术公司Critical Pharmaceuticals与英国诺丁汉大学合作，共同开发骨质疏松症药物teriparatide(又名Forteo)的鼻腔给药途径。 技术战略委员会与工程和物理科学研究理事会(EPSRC) 为该项目提供了54.5万英镑的资金支持，旨在创造一种技术上可行的骨质疏松症治疗途径。 teriparatide常用于治疗骨质疏松症，但目前通过每天注射给药。
：过量摄取维生素E或导致骨质疏松
维生素E作为防止衰老的膳食补充剂受到欢迎。 然而，3月4日的《自然—医学》杂志网络版上报告称，日本一个研究小组通过动物实验发现，过量摄取维生素E会导致骨质疏松。 庆应义塾大学研究人员称，在骨骼内部，制造骨骼的成骨细胞和破坏并吸收骨骼的破骨细胞均衡发挥作用，使骨骼保持新陈代谢。研究小组通过基因操作获得不吸收维生素E的小鼠，结果发现它们的破骨细胞比正常的小鼠要小，无法顺利吸收骨骼。
EffRx公司BINOSTO治疗骨质疏松获得FDA批准
EffRx医药公司BINOSTO（阿仑膦酸钠）泡腾片获得FDA批准，用于治疗绝经女性骨质疏松和增加男性骨质疏松患者的骨密度。 公司计划于今年第三季度将该药在美国上市。 公司称BINOSTO适用于那些服用片剂有困难的患者。 EffRx的主席兼CEOChirsterRosen说：“BINOSTO是一种口味好易于吞咽的缓冲溶液，用于那些服用片剂有困难的患者，能够降低骨质疏松患者的骨折风险。
雷迪博士获FDA批准销售骨质疏松症药物伊班膦酸钠片
2012年5月3日，路透社，印度制药商雷迪博士（Dr Reddy Laboratories）获FDA批准销售伊班膦酸钠片（ibandronate sodium tablets），用于骨质疏松症（osteoporosis）的治疗。该药是瑞士制药商罗氏（Roche）公司品牌药Boniva的仿制药。 印度另一家制药公司，Cipla公司已获FDA批准生产艾滋病药物奈韦拉平（nevirapine）。