白岩松与您一同关注骨质疏松，让我们一起笑一起孝
生活中简单的日常行为均可在骨质疏松的基础上导致骨折，全世界每3s就有3例发生；中国有9000万骨质疏松患者，50岁以上的女性有1/5的概率，平均一个人一年的平均费用超过三万五千元，国家仅为这一个症状承担的医疗费用超过1000万，目前骨质疏松给人类带来的危害仅次于心血管疾病，排在所有疾病的第二位，白岩松与您一同关注骨质疏松。
ENDO 2016：安进单抗新药romosozumab治疗绝经后女性骨质疏松症疗效击败礼来特立帕肽
romosozumab治疗绝经后女性骨质疏松症 2个III期临床全部获得成功。此外，romosozumab治疗男性骨质疏松症III期临床也获得成功。
安进骨质疏松症新药romosozumab治疗男性患者III期临床获得成功
在骨质疏松症治疗领域，男性是一个被长期忽视的群体。该项研究数据显示，romosozumab能够有效治疗男性骨质疏松症，刺激骨形成，增加骨密度。
安进骨质疏松症新药romosozumab大型III期项目2个研究全部获得成功
romosozumab是每月一次的皮下注射药物，可促进骨形成，并减少骨吸收，能够有效降低绝经后骨质疏松症女性患者发生骨折的风险。
安进骨质疏松症新药romosozumab首个III期临床疗效显著优于特立帕肽
romosozumab是一种单抗药物，通过抑制骨硬化蛋白的活性促进骨形成，减少骨吸收，具有治疗骨质疏松症的潜力。
默沙东骨质疏松症药物odanacatib因效果显著将结束一项III期试验
2012年7月11日，默沙东（Merck & Co）周三表示，将结束有关其骨质疏松症药物odanacatib的一项III期临床试验，因为有明确证据表明，该实验性药物确实有效。 Odanacatib是一种组织蛋白酶K抑制剂，目前处于预防骨质疏松症的III期临床试验阶段，先前已获得了令人振奋的II期临床数据。 默沙东称，该试验的结束是基于一个独立监察委员会对早期实验数据的分析。
默沙东治疗骨质疏松症新药odanacatib延期
2013年2月3日讯 /生物谷BIOON/ --Merck公司宣布其研制的治疗骨质疏松症新药odanacatib未能如期结束研究，研究人员称将对药物的安全性和有效性进行新的评估。就在2012年夏天时，Merck公司曾信心满满地宣布odanacatib可能会提前研制成功，一旦上市每年的销售额有望达到25亿美元。
治疗骨质疏松症的泡腾片BINOSTO (TM)在美国问世
BINOSTO™ 是全球首个也是唯一一个可制成缓冲液来治疗骨质疏松症的泡腾片 EffRx 重获北美以外地区的权利 瑞士 FREIENBACH 2012年10月23日电 /美通社/ -- EffRx Pharmaceuticals SA 欣然宣布，可作为缓冲口服液的 BINOSTO™ (阿仑膦酸钠) 泡腾片（70 mg）现在美国作为处方药出售。