Biomaterials：科学家开发出新型生物贴可使得骨质再生
研究者通过研究开发出了一种新型的生物贴，其可以将DNA置于纳米尺寸的颗粒中，通过将骨质产生的指令运输到细胞中实现损伤/缺失骨质的再生。
Nat Genetics：科学家发现新的易感性骨折和骨质疏松症基因群
一项汇集澳大利亚、东亚、欧洲和北美共50多个研究的国际联合项目发现一批骨质疏松基因，使人类认知的骨质疏松基因数增加了一倍，这也是人类首次大规模发现遗传变异与骨折风险的关系。这项研究成果发表在近期出版的《自然遗传学》Nature Genetics杂志上。澳大利亚昆士兰大学的科学家在这项研究中发挥了重要作用。 骨质疏松症是一种无声，但频繁和致命性的老年疾病。
FDA对促骨质生成类药品的长期使用提出质疑
FDA新近的一份分析结果给仍在使用促骨质生成类药物进行骨质疏松治疗的女性敲响了警钟，尽管这类药物风险较小，但长期使用也许会带来预期之外的副作用。 这份分析结果新近发表在新英格兰医学期刊上，据纽约时报报道，分析认为如果使用该类药物进行3-5年或更久的治疗，对于身体不会带来实质性的好处。 数以百万计的女性患者认为该类药物是帮助他们对抗骨质流失的最佳选择。
PNAS:研究显示吸烟如何导致骨质疏松
2013年6月20日讯 /生物谷BIOON/--正常情况下，人类的骨骼一直在进行着降解和再生，两者完美的平衡使得骨骼肌强度保持稳定。 随着年龄的增长，骨骼降解过程变快，导致骨质疏松和其他类型疾病。而吸烟会加快骨骼退化过程。 宾夕法尼亚大学科学家和西奈山医学中心科学家首次揭示了香烟中的哪些物质导致了骨骼退化。相关报道发表在近期PNAS上。
Nat Commun：新型蛋白质分子可用于治疗骨质疏松症
成骨细胞可以合成新型骨组织。 (Credit: Robert M. Hunt / CC 3.0) 2013年1月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自韩国的研究者通过研究发现，DJ-1蛋白质可以通过改善成骨细胞（格根包尔氏细胞）和血管内皮细胞之间的“交流”来促进骨质疏松症患者的机体新型骨组织的形成，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上。
抗骨质疏松药伊班膦酸钠市场之企业创新
据瑞士媒体最新资讯，罗氏制药公司的骨质疏松症药物Boniva（伊班膦酸钠）陷入供应短缺的困境。今年三月份，伊班膦酸钠在美国的市场专利保护到期，公司原以为会出现仿制药竞争压力，但因仿制药尚未进入市场，而且市场需求超出此前预期，因而造成短暂供应短暂，预计今年九月中期将恢复正常供应。 伊班膦酸钠是第三代双膦酸盐化合物，属于氨基双膦酸盐。
治疗骨质疏松症的泡腾片BINOSTO (TM)在美国问世
BINOSTO™ 是全球首个也是唯一一个可制成缓冲液来治疗骨质疏松症的泡腾片 EffRx 重获北美以外地区的权利 瑞士 FREIENBACH 2012年10月23日电 /美通社/ -- EffRx Pharmaceuticals SA 欣然宣布，可作为缓冲口服液的 BINOSTO™ (阿仑膦酸钠) 泡腾片（70 mg）现在美国作为处方药出售。
PNAS：卵泡刺激素多克隆抗体治愈骨质疏松症
2012年8月22日 讯 /生物谷BIOON/ --一一项新的研究表明相比现有的预防或治疗骨质疏松症方法，阻断卵泡刺激素（FSH）的多克隆抗体对卵巢摘除小鼠可能会是一种更有效的治疗手段这项研究使用更年期的小鼠模型注射多克隆抗肽抗体发现在减缓骨质的破坏同时也能促进骨的再生。此外，西奈山医学院的研究人员证实单克隆抗体可能是更安全的，因为它能从血液中清除，并不残留在骨中。
安进骨质疏松症药物Prolia获FDA批准用于男性
2012年9月20日电 /生物谷BIOON/ --全球最大的生物技术公司——安进（Amgen）今天宣布，Prolia注射液（denosumab，地诺单抗）新适应症申请已获FDA批准，用于治疗具有骨折高风险的骨质疏松症男性患者，增加骨量。 Prolia是FDA批准的首个RANK配体抑制剂，由专业医务人员进行皮下注射，每半年注射一次。
武田骨质疏松症药物Actonel和Benet获日本MHLW批准
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及日本味之素制药株式会社（Ajinomoto Pharmaceuticals）联合宣布，Actonel（75mg片剂）和Benet（75mg片剂）获得了日本卫生劳动福利部（MHLW）的批准，这2种药物均为每月一次配方的利塞膦酸钠水合物（risedronate sodium hydrate），用于骨质疏松症的治疗。