Nature：将53BP1蛋白吸收到DNA损伤点上
“关键DNA损伤反应蛋白”53BP1通过在一个双链断裂点上与染色质结合来发挥作用。以前的研究显示，53BP1在由RNF168所促进的一次“泛素化”事件后发挥作用，尽管其向断裂点上的吸收过去被认为只取决于组蛋白H4K20的甲基化。Daniel Durocher及其同事现在发现，53BP1的吸收涉及H4K20me2和组蛋白H2AK15“泛素化”的识别。
安进Xgeva骨巨细胞瘤新适应症申请获FDA批准
2013年6月16日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）13日宣布，FDA已批准了Xgeva(denosumab)的一个新适应症，用于手术不可切除性或手术切除可能导致严重并发症的骨巨细胞瘤（GCTB）成人患者及骨骼发育成熟的青少年患者的治疗。 GCTB为骨原发的骨破坏性良性侵袭性肿瘤，通常影响20-40岁的个体，往往导致骨折。
JNCI：骨靶向药物对癌症发展和死亡率的影响
当前，我国已进入老龄社会，老年病的防治成为重要的研究课题。其中，老年性骨质疏松症是老年人，尤其是绝经期后妇女的常见病、多发病。 二膦酸盐类药物是近二十年发展起来的一类新药，能防治老年性骨质疏松，其用于临床有如下特点：①不仅能抑制骨吸收，还能增加骨量，使丧失的骨组织恢复；②能促进骨小梁的重建，也能减少吸收陷窝深度；③短期用药，长期显效。 近日，一项研究证实骨靶向药物的一项最新适应症：治疗乳腺癌。
Nature Medicine：骨性关节炎机理研究新进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院在骨性关节炎机理与防治方面取得重要研究进展。医药所人体组织与器官退行性研究中心引进深圳市骨与关节退行性疾病防治新技术创新团队与美国约翰霍普金斯医学院、香港大学合作研究，发现骨性关节炎的病理发生机制与软骨下骨及间充质干细胞的迁移有重要相关性。该研究成果5月19日在线发表于《自然·医学》杂志。
FDA：口服骨疏松药(二膦酸盐)或增食道癌风险
2011年7月21日，美国食品药品监督管理局(FDA)审查公布的研究数据评估使用口服双磷酸盐药物是否会增加食道癌风险。在评估此风险的研究中有相冲突的结果。 FDA认为，口服双磷酸盐类药物在减轻骨质疏松症病人的骨折风险的益处超过其潜在的风险。 FDA正在进行安全审查，公司并没有因为服用双磷酸盐药物增加食道癌风险而停止销售。还有重要的一点需要注明，食道癌的发生是罕见的，尤其在女性中。
PLoS ONE：研究表明阻断铁的吸收有可能阻止细菌致病
2012年12月4日 讯 /生物谷BIOON/ --堪萨斯州立大学研究小组解决了一个40多年的辩论，揭示了铁在细菌入侵动物组织中的作用。新研究阐明了微生物如何定殖动物宿主，研究结果有助发现治疗细菌性疾病的新方法。相关研究结论发表在PLOS ONE杂志上。研究阐述了铁如何影响细菌定殖于动物体内的能力。 宿主铁的吸收在细菌感染中是一个重要的参数。