Science：著名华人学者庄小威再发力作，构建出下丘脑视前区的细胞空间图谱
2018年11月6日/生物谷BIOON/---科学家们早就意识到为了研究大脑，就必须了解组成大脑的细胞。如果获取一块大脑组织，研究组织中细胞表达的基因，这可发现大脑组织中存在多少种细胞类型，但是这仍然会留下一大大问题：为了研究这些细胞表达的基因，需要将它们从大脑组织中脱离下来，然而，这会丢失宝贵的信息---它们是如何在组织中组装在一起的。因此，如果人们想要真正地理解大脑，就需要了解大脑中的细胞所在
一带一路·粤港澳大湾区自身免疫病高峰论坛
在中国改革开放 40 周年之际，由广东省健康管理学会、上海市免疫学会、深圳市医学会联合主办，深圳市福田区风湿病专科医院和上海交通大学医学院附属仁济医院共同承办的的「一带一路·粤港澳大湾区自身免疫病高峰论坛暨深圳·2018 国际自身免疫病前沿论坛」， 将于 2018 年 10 月 13 日-14 日在深圳福朋喜来登酒店隆重召开。自身免疫病是人类健康的重大威胁，可累及全身所有器官，发病机制复杂，诊断和
识别非编码区致病性变异研究获进展
如何解读与复杂疾病有关的遗传变异，尤其是非编码区变异，是疾病遗传学领域的一个巨大挑战。现有的方法在评估非编码区致病性变异方面存在着假阳性率过高、敏感度不够等问题。为了解决这一难题，中国科学院北京生命科学研究院赵方庆团队首次提出一种全新的基于人群等位基因频率谱的监督集成算法（PAFA），以实现对复杂疾病和性状相关的遗传变异进行打分识别及功能性评估。7月11日，该团队的最新研究成果以Prioritiz
研究揭示基因在灵长类脑区的空间表达和调控机制
6月13日，国际期刊Genome Research 在线发表了由中国科学院上海营养与健康研究院马普计算生物学伙伴研究所Philipp Khaitovich研究组和日本国立自然科学研究所认知基因组学Yasuhiro Go研究组合作发表的论文Human-specific features of spatial gene expression and regulation in eight brain
Medidata在沪举办2018NEXT中国区会议，聚焦临床试验发展新纪元
行业领袖齐聚上海，讨论临床开发技术变革，见证Medidata助力中国企业腾飞上海 – 2018年7月12日 -全球领先的生命科学临床研究领域云解决方案供应商Medidata（纳斯达克股票代码：MDSO）今日在上海正式举办2018Medidata NEXT中国区会议。此前，Medidata NEXT全球会议的足迹已经遍及瑞士巴塞尔（3月7日）、德国法兰克福（3月21日）、英国伦敦（4月25-26日）
国务院发文加码自贸区改革 实行医疗器械注册人制度
国务院2018年5月4日发文《进一步深化中国（广东）自由贸易试验区改革开放方案》中提出允许自贸试验区内医疗器械注册申请人委托广东省医疗器械生产企业生产产品。《进一步深化中国（天津）自由贸易试验区改革开放方案》中提出允许自贸试验区内医疗器械注册申请人委托天津市医疗器械生产企业生产产品。截止目前已有包括上海自贸区在内3个试点区。药品上市许可持有人制度是指试点行政区域内的药品研发
深海热液区阿尔文虾的适应性研究获进展
近日，中国科学院海洋研究所研究员沙忠利团队基于“科学”号在冲绳热液采集的长角阿尔文虾（Alvinocaris longirostris Kikuchi and Ohta， 1995），通过乙酰化富集技术以及高分辨率液相色谱-质谱联用的定性蛋白质组学策略，首次对海洋无脊椎动物的乙酰化修饰组进行研究，揭示出多个可能与深海热液适应相关的乙酰化蛋白，研究结果为阐明大型甲壳动物适应深海化能极端环境的调控机制
百济神州任命医药行业资深职业经理人吴晓滨博士为中国区总经理兼公司总裁
百济神州（纳斯达克代码：BGNE）是一家处于商业化阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今日宣布，任命吴晓滨博士为中国区总经理兼公司总裁，向百济神州创始人、首席执行官兼董事长欧雷强（John Oyler）汇报。吴晓滨博士深耕医药行业超过25年，其中包括17年跨国公司中国业务的领导经验，在研发、战略制定、商业化运营以及企业管理等方面拥有丰富的整合运作
久坐与大脑中对记忆力至关重要的脑区变薄相关！
2018年4月12日 讯 /生物谷BIOON/ --美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）的一项关于中年和老年人的初步研究表明，坐太久与对记忆力至关重要的一个脑区的变化相关联。相关研究结果发表在4月12日的PLOS ONE期刊上。以往研究表明，久坐跟吸烟一样能增加心脏疾病、糖尿病和“英年早逝”的风险。UCLA的研究者们想要了解久坐的习惯如何影响大脑健康，尤其是对记忆形成至关重要的脑区。UCLA的研究者
广州再极医药新药获美国FDA孤儿药资质
动脉网近日获悉，广州再极医药科技有限公司（以下简称“再极医药”）宣布，其临床产品Max-40279已正式获得美国食品和药物管理局（FDA）颁发的孤儿药资质，该产品由再极医药科研人员自主研发，用于治疗急髓性白血病（AML）。临床前研究数据显示，Max-40279通过对FLT3和FGFR的双重强烈抑制和较高的骨髓血药浓度，有效克服当前临床应用药物的骨髓FGF通路激活的耐药性，是国际领先临床试验产品。公