eprenetapopt+阿扎胞苷治疗TP53突变型骨髓增生异常综合症(MDS)疗效优于阿扎胞苷!
eprenetapopt是一款p53再激活剂，可重新激活突变型p53蛋白的活性，诱导程序性死亡。
JEM：揭示衰老影响造血干细胞的功能，即便将衰老的造血干细胞移植到年轻的骨髓微环境也不能真正地返老还童
2020年12月29日讯/生物谷BIOON/---通过将小鼠年老的造血干细胞（年老HSC）转移到年轻小鼠的骨髓微环境（bone marrow niche，也译为骨髓壁龛）中，可以证实年老HSC的基因表达模式恢复到年轻造血干细胞的模式。另一方面，年老HSC的功能在年轻的骨髓微环境中没有恢复。年老HSC的表观基因组（DNA甲基化）即使在年轻的骨髓微环境中也没有
Blood：苏木精选择性杀死CALR突变癌细胞，有望用于治疗骨髓性肿瘤
2020年12月14日讯/生物谷BIOON/---骨髓增生性肿瘤（myeloproliferative neoplasm, MPN）是一组骨髓恶性疾病，患者往往有一种致癌突变形式的钙网蛋白（calreticulin, CALR）基因。在一项新的研究中，奥地利科学院分子医学研究中心兼职首席研究员、维也纳医科大学团队领导Robert Kralovics及其研究团
ATG-010三种治疗方案入选最新版NCCN多发性骨髓瘤诊疗指南
近日，德琪医药宣布，美国国家综合癌症网络（NCCN）于12月10日在最新版多发性骨髓瘤临床实践指南（NCCN Guidelines）中添加了三种selinexor（ATG-010）用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）患者的组合方案，分别为：基于BOSTON研究支持的SVd方案（selinexor+硼替佐米+地塞米松），基于STOMP研究支持的SDd方案
Oncopeptides发表多发性骨髓瘤Ⅱ期ANCHOR联合研究的新数据
在第62届美国血液学会年会上，专注于开发难治性血液病靶向疗法的制药公司——Oncopeptides AB（publ）口头宣布了正在进行的Ⅱ期ANCHOR联合研究的最新疗效和安全性数据。ANCHOR是一项1/2期开放标签的多中心研究，评估了美洛芬加地塞米松联合达拉妥单抗或硼替佐米在复发难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性，这些患者已经接受过1-
降低37%死亡风险 强生Darzalex皮下注射治疗骨髓瘤3期临床成功
日前，强生在美国血液学会（ASH）年会上公布了Darzalex骨髓瘤试验积极数据。试验结果表明，将Darzalex Faspro与新基（Celgene）的Pomalyst和类固醇地塞米松联用，可以减缓骨髓瘤疾病进展，与Pomalyst和地塞米松联用相比，可降低患者死亡风险达到37%。在Apollo三期研究中，接受Darzalex治疗的患者生存时间
近十年来首个骨髓纤维化新药！百时美施贵宝JAK2抑制剂Inrebic欧盟即将获批，已在美国上市!
Inrebic是百时美施贵宝740亿美元收购新基获得，是近10年来首个骨髓纤维化新药。
博雅旗下细胞技术受关注，支持全球PRP及骨髓处理市场的发展
博雅旗下细胞技术受关注，支持全球PRP及骨髓处理市场的发展近期，国外知名调研机构QYResearch发布了《富血小板血浆市场规模、趋势及预测(2020-2026)》，博雅控股集团旗下有两家公司受到重点关注，这两家分别是美股上市公司TG医疗（Nuo Therapeutics Inc.,Nasdaq:NUOT）以及NUO医疗（Nuo Therapeu