渐冻症首款利鲁唑口服混悬液在美上市
9月6日，美国专业化制药公司ITF Pharma及其欧洲子公司Italfarmaco表示，美国FDA已批准TIGLUTIK？（riluzole，利鲁唑）口服混悬剂用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）的治疗。TIGLUTIK是第一种也是唯一一种易于吞咽的增稠利鲁唑液体制剂，每日两次通过口用注射器给药。纽约长老会医院/哥伦比亚大学医学中心神经学教授Hiroshi Mitsumoto表
百时美Empliciti显著改善严重预治疗多发性骨髓瘤（MM）患者生存
2018年06月19日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝（BMS）近日宣布，评估免疫刺激疗法Empliciti（elotuzumab）联合Pomalyst（pomalidomide，泊马度胺）及低剂量地塞米松方案（EPd）治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的一项国际性II期临床研究ELOQUENT-3达到了主要终点。数据显示，与泊马度胺+地塞米松（Pd）方案相比，EPd方案使无进展生存期
艾伯维Venclexta治疗CLL实现微小残留病阴性（MRD-）与改善的临床预结果具有相关性
2018年06月19日/生物谷BIOON/--2018年欧洲血液病学会（EHA）年会于6月14-17日在瑞典首都斯德哥尔摩举行。近日，艾伯维（AbbVie）在会上公布了Venclexta（venetoclax）与美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）组合方案（VenR）治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）的关键性III期临床研究MURANO的新分析数据。
细思恐极：人猪、人羊混种胚胎相继问世
去年，加州大学成功培育出混种“人猪胚胎”，引发极大关注，如今他们又成功完成了“人羊胚胎”，目的是解决器官移植难题，但也引发了伦理方面的担忧。加州大学戴维斯分校生物生殖学家Pablo Ross、斯坦福大学遗传学教授Hiro Nakauchi等人领导的团队去年培育的人猪胚胎中，人类细胞占0.001％，也就是每10万个细胞中，有一个是人类细胞，而现在的人羊胚胎中，这一比例已经提高到0.01％，也就是万分
他克莫司混悬滴眼液获批临床
12月25日，沈阳兴齐眼药股份有限公司“他克莫司混悬滴眼液”的国产药品注册申请获得国家食药监总局核准签发的《药物临床试验批件》（批件号：2017L05153），注册分类为化学药品。药品基本信息如下：药品名称：他克莫司混悬滴眼液受理号：CXHL1600003批件号：2017L05153剂型：滴眼剂申请事项：国产药品注册申报阶段：临床规格：0.05%（以C44H69NO12计）注册分类：（原）化学药品
科学家预利用糖分子开发癌症治疗新药！
Galectins是一种蛋白质家族，近年来已经成为癌症研究的有希望的来源。其代表是半乳凝素-1。它位于所有人体细胞的表面；然而，在肿瘤细胞上，它大量发生。这使它成为诊断和治疗的有趣目标。来自德国巴伐利亚州维尔茨堡市的Julius-Maximilians-Universit？t（JMU）有机化学研究所的JürgenSeibel教授解释说：“其中，已知半乳凝素-1可以将免疫系统的肿瘤细胞隐
礼来高浓度优泌林预充式胰岛素笔Humulin R U-500 KwikPen获FDA批准
Humulin R U-500 KwikPen内含高浓度胰岛素优泌林（Humulin），将为伴有严重胰岛素抵抗的糖尿病提供一种便利的治疗选择。
