再鼎制药携手韩美共同研发EGFR靶向肺癌药HM61713
2015年11月30日讯/生物谷BIOON/--近日，再鼎制药与韩美签署协议，再鼎将独家购得韩美HM61713在中国地区的研发、生产和销售权。据悉，HM61713是第三代不可逆的、靶向EGFR突变的酪氨酸激酶抑制剂，针对T790M突变的肿瘤。在2015年的ASCO年会上，韩美公布了HM61713的I/II期临床试验中期数据，结果表明该药物在有效性和安全性方面均表现出色。今年七月份，韩美与勃林格殷格
赛诺菲42亿美元牵手韩美制药，摆脱糖尿病业务下滑危机
2015年11月9日讯 /生物谷BIOON/ --5日，赛诺菲与韩美制药宣布达成糖尿病全球授权合作，将共同开发一系列长效降糖药产品线。根据协议，韩美制药将获得4亿美元预付款和高达35亿美元的开发、监管和销售里程碑款项，并获得高达净销售额2位数的提成。通过这笔交易，赛诺菲将获得以下几款药物开发和销售的全球独占许可：1）长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP1-RA）efpeglenatide；2）
Coherus试验性依那西普生物类似物CHS-0214达3期研究主要终点
Coherus 生物科学公司与 Baxalta 宣布，依那西普生物类似物 CHS-0214 在中重度慢性斑块状银屑病患者中进行的一项 3 期研究达到其主要终点。「我们很高兴这些些阳性临床结果，」 Coherus 首席执行官、医学博士 Finck
国内1.1类新药“普那布林”肺癌靶向药物全球多中心三期临床实验启动
2015年11月6日，立冬前的北京普降瑞雪。远道而来的美国癌症专家美国医学院院士Eric Holland 教授、中国的临床肿瘤专家中国工程院院士孙燕院士、万春药业CEO黄岚博士、以及来自协和医院的王孟昭主任、普那布林的三期临床国际CRO-Icon公司等专家代表以及万春药业的投资人代表仙瞳资本投资总监熊昀等在北京齐聚一堂，参加创新药普那布林项目的工作进展及研讨会。
四方面解读新发布中医药系列国家标准
国家标准委和国家中医药管理局近日发布《中药方剂编码规则及编码》、《中药编码规则及编码》和《中药在供应链管理中的编码与表示》三项中医药国家标准，此举标志着我国将实施统一的中药、中药方剂、中药供应链编码体
日本女科学家小保方晴子博士学位被正式取消
日本早稻田大学11月2日宣布，正式取消小保方晴子的博士学位。早稻田大学去年认定小保方晴子的博士论文存在盗用图片等问题，要求其在1年内进行修改，重新提交符合学术规范的论文。但早稻田大学最终认定小保方晴子修改
第三方门诊手术中心的挑战
随着政策上对多点执业的推动，各类医生抱团或者帮助医生多点执业的平台纷纷出现。但目前成立的各类医生集团更多的是将原先的走穴或飞刀从暗变明，纳入更为规范的市场化运作的渠道，并没有为整个医疗体系创造更多的价
朱珍民：健康普适大隐于饰——健康情境计算与可穿戴技术
老龄化社会、慢性病人群、亚健康人群对健康状态监测、健康管理、健康服务等极大诉求，但监测手段和服务管理工具却相对缺乏，难以满足庞大人群的需求。
勃林格殷格翰与韩美制药达成开发第三代肺癌表皮生长因子受体（EGFR）靶向治疗药物的排他性许可协议
" 勃林格殷格翰获得了开发第三代表皮生长因子受体靶向药物HM61713的排他性权利，巩固了其在肺癌治疗领域的优势地位" 这一新合作关系将致力于2017年前在美国首次获得HM61713用于治疗表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的上市许可" 这一新合作关系进一步拓展了勃林格殷格翰对于癌症治疗研究的承诺，特别是肺癌领域创新性靶向治疗药物的开发德国殷格翰，