辉瑞试图摆脱立普妥阴影
PK辩论台：你是否看好Pfizer的瘦身计划？ 2012年4月底，以118.5亿美元的价格将营养品部门出售给雀巢，被外界视为回归新药研发的标志性事件。 辉瑞3个顶级产品正等待审批或关键的临床研究数据。首席执行官伊恩·里德（Ian Read）坚信，在半年内，他就可以弄清楚，其致力于实施的剥离战略会否成功。
威立雅环境集团和生物梅里埃合作开发新型饮用水质量监控系统
2013年3月25日，威立雅环境集团和生物梅里埃在法国举行的世界生命科学论坛（BIOVISION）上，宣布签署一份合作研究协议，该项合作旨在开发对饮用水的微生物质量进行连续监控的创新技术，首先将评估其技术和经济可行性。 本次合作将开发出一种可以广泛使用的简易解决方案。从水源到生产工厂以及供水网络这一生产链的各个环节，都能对饮用水的微生物含量进行精确的评估。这将是一项充满前景的科学进步。
Nature：抗癌药物伏立诺他能够清出潜伏HIV病毒
来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员于2012年7月25日发表在《自然》期刊上的一篇开创性的研究论文，证实一种能够被用来治疗某些类型淋巴瘤的去乙酰化酶抑制剂药物---伏立诺他(vorinostat)---能够清出病人体内潜伏的HIV病毒。 研究人员开展一系列实验来评价这种药物激活和破坏潜伏的HIV病毒的潜力。
抗禽流感新药帕拉米韦获认证投产尚无时间表
记者5月1日从湖南有色凯铂生物药业有限公司获悉，4月初该公司获批的抗禽流感新药帕拉米韦已通过GMP（药品生产管理质量规范）认证，但尚无投产时间表。 上月初，为应对人感染H7N9禽流感疫情，国家食品药品监督管理总局和药品审评中心快速部署并批准中国自主研发的新药帕拉米韦上市。根据有关程序，在帕拉米韦通过GMP认证后，即可投入生产。
降价换市场，波立维入陕西基药无悬念
波立维是赛诺菲的原研药，但在2012年5月份，其专利保护到期。 波立维曾多年销售额占据全球第二，其专利过期给仿制药带来了春天。 为了尽量保住收益，去年5月，赛诺菲就在美国推出促销计划——将波立维的每月费用从100美元降至37美元。这与辉瑞（Pfizer）面对其降血脂药立普妥（Lipitor）的大量仿制药上市时采取的策略如出一辙。
气相色谱仪检测原料药泛昔洛韦中残留溶剂
摘要：泛昔洛韦（Famciclovir）是喷昔洛韦（penciclovir）的6-脱氧衍生物的二乙基酰脂，分子式为C14H19N5O4 ，口服吸收好，生物利用度高，故替代喷昔洛韦。
抗流感新药帕拉米韦获批生产
4月5日，国家食品药品监督管理总局批准了抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液。 帕拉米韦是一种新型的抗流感病毒药物，现有临床试验数据证明其对甲型和乙型流感有效。H7N9属于甲型流感病毒亚型。帕拉米韦氯化钠注射液是我国首个静脉给药的神经氨酸酶抑制剂，对于那些流感重症患者、无法接受吸入或口服神经氨酸酶抑制剂的患者和对其他神经氨酸酶抑制剂疗效不佳或产生耐药的患者提供了新的治疗选择。
PNAS：从单细胞到多细胞转变的最初关键步骤进化速度比此前认为得更快
一项研究报告说，从单细胞到多细胞的转变的最初关键步骤的进化速度可能比此前认为得更快。 William C. Ratcliff及其同事让单细胞酵母酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）生活在一种环境中，在这种环境中，多细胞被认为是一种适应性的性状，这是建立在一个事实的基础上，即酵母细胞集群比单个细胞在液体中的定居速度更快。
第一三共及礼来心脏病药物Efient未能证明对波立维（Plavix）的优越性
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共（Daiichi Sankyo）与礼来（Eli Lilly）心脏病药物Efient在一项III期临床试验中未能证明对波立维（Plavix）的优越性。
诺雷得三月长效剂型上市 前列腺癌治疗或更方便经济
杭州 2012年9月22日电 /生物谷BIOON/ --9月22日上午，阿斯利康公司宣布诺雷得®（通用名：醋酸戈舍瑞林）10.8mg在中国正式上市。该药品于2011年12月31日获SFDA批准，适用于可用激素治疗的前列腺癌，该药物或将为前列腺癌患者提供更方便、经济的治疗。