Nat Methods：光敏剂控制细胞靶向
发表于国际杂志Nature Methods上的一项研究报告中，来自美国卡内基梅隆大学的研究人员为光遗传学中的光敏剂重新设计开发了一种荧光探针用于控制细胞，该项技术或可帮助理解特定细胞和蛋白质在疾病发生中的作用，也为后期开发癌症或其它疾病的靶向性疗法提供希望。
Cancer cell：靶向组蛋白甲基酶PRMT1治疗急性髓系白血病
近日，来自英国的科学家发现一种组蛋白甲基转移酶参与各种MLL以及非MLL白血病的发病过程，靶向该分子可能是治疗白血病的重要策略。
PNAS：关键癌症蛋白的突变或帮助开发新型靶向疗法
多年来，科学家们一直在努力寻找阻断癌症关键蛋白的方法，这种名为STAT3的蛋白可以扮演一种转录因子，来帮助将DNA指令转换为RNA指令从而产生新的蛋白；当处于过度活跃阶段时，STAT3就会促进并加速异常细胞的生长和分裂，从而引发癌症，而科学家们进行了多种方法来选择性地阻断癌症中STAT3的表达，但至今并没有一种方法证实有效。
Nature研究首次证明自噬可介导核内蛋白降解
"自噬"这个词从字面意思来看就是自己吃自己，对于细胞来说就是不需要的细胞内成分被细胞自身降解的过程，关于自噬的研究已经有很多，但是最近一项发表在国际学术期刊Nature上的最新研究首次发现自噬可以介导细胞核内物质的降解，并且细胞核内发生的自噬在对抗癌症发生方面发挥一定作用，该项工作由美国宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员完成。
Nature：靶向突变蛋白或帮助开发治疗神经变性疾病的新疗法
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究论文中，来自索尔克研究所和斯克利普斯研究所的研究人员通过研究揭示了突变的分子损伤腓骨肌萎缩症患者（CMT）神经系统的分子机制，CMT是一种影响个体移动能力及四肢感觉的机体障碍。
斯坦福免疫大牛发明强效PD-L1蛋白拮抗剂
【新闻事件】：抗肿瘤免疫大腕，斯坦福大学的Irving Weissman教授课题组在正在举行的CRI-CIMT-EATI-AACR国际肿瘤免疫大会上报道了一种靶向PD-L1免疫哨卡的工程蛋白。这种工程蛋白分子量虽然较小，只有普通抗体的十分
2015蛋白质修饰与降解论坛圆满落幕
2015年6月5日 讯 /生物谷BIOON/--2015年6月5日，由生物谷主办的2015蛋白质修饰与降解论坛在上海波斯特酒店圆满闭幕。蛋白质的修饰与降解，和生命活动以及各种人类疾病密切相关，这一领域已成为全球生物医学界关注的
2015蛋白质修饰与降解论坛今在沪隆重开幕
2015年6月4日 讯 /生物谷BIOON/--2015年6月4日，由生物谷主办的"2015蛋白质修饰与降解论坛"在上海波斯特大酒店隆重开幕，现场座无虚席。来自科研及医疗领域的科学家及医生学者们共聚一堂，对蛋白质修饰与降解的最新
干扰素基因刺激蛋白（STING）激动剂有望成为小分子肿瘤免疫疗法的“黑马”
最近Aduro生物技术公司的环二核苷酸（CDN）类干扰素基因刺激蛋白激动剂（比如ADU-S100）的一些临床前实验结果刊登在Cell Reports和Science and Translational Medicine等学术刊物上。
NCB：自噬降解脂滴相关蛋白促进脂解
近日，来自美国爱因斯坦医学院的研究人员在国际学术期刊nature cell biology在线发表了一项最新研究进展，他们发现分子伴侣介导的自噬过程能够降解脂滴相关蛋白perilipin2（PLIN2）和pirilipin3（PLIN3），通过该方式调节脂解过程，影响营养匮乏状态下细胞利用游离脂肪酸的供能过程。