加科思药业与阿斯利康就泛KRAS 抑制剂 JAB-23E73达成全球独家许可协议
加科思药业（1167.HK）今日宣布，已就其自主研发的泛KRAS抑制剂 JAB-23E73与阿斯利康达成合作协议。根据协议，阿斯利康将获得该产品在中国以外市场的独家开发和商业化权利。在中国市场，加科思
2025-12-22
Nat Genet：抗癌药BET抑制剂为何“叫好不叫座”？一场基因转录的“舞台剧”给出了答案
该研究的一大亮点是揭示了BRD2独特的“导航系统”，BRD2并非漫无目的地结合染色质，而是对一种特定的组蛋白乙酰化标记（由MOF酶催化的H4乙酰化）特别敏感，能精确标记出哪些基因需要被激活。
2026-04-24
钟声团队鉴定关键蛋白PHGDH，设计“智能导弹”抑制剂穿越血脑屏障
该研究发现，LOAD 检测标志物磷酸甘油酸脱氢酶（PHGDH）的表达变化可独立于其酶活性调节小鼠和人类脑组织培养物中的 AD 病理过程。
2026-04-16
PNAS：浙江大学顾臻等团队攻克溶瘤病毒全身给药难题/——新型细胞疗法联合PD-L1抑制剂，高效抑制转移、防止复发并建立长期免疫
该研究通过利用血小板生成过程，设计了封装5型溶瘤腺病毒（Ad5）的巨核细胞（M-Ad5），使其在体内产生溶瘤性血小板。
2026-02-22
Nature子刊：李祥/李歆/汪卫平/李海涛合作开发“表观遗传阅读器”抑制剂，用于肺癌治疗
该研究首次报道了一类靶向 ATAC 复合物特异性亚基 YEATS2 的高效、选择性化学抑制剂，在肺癌小鼠模型中显著抑制了肿瘤生长，为开发表观遗传复合物特异性药物提供了全新策略。
2026-01-15
Cell子刊：广东医科大学赖天文等团队锁定哮喘治疗新靶点，SIRT6抑制剂通过抑制巨噬细胞糖酵解，缓解中性粒细胞型哮喘
本研究揭示了SIRT6介导的代谢重编程在中性粒细胞型哮喘中的核心作用，证实SIRT6可作为该疾病极具潜力的新型治疗靶点。
2026-04-30
Cell子刊：广东医科大学赖天文等团队锁定哮喘治疗新靶点：SIRT6抑制剂通过抑制巨噬细胞糖酵解，缓解中性粒细胞型哮喘
本研究结合大量临床人源样本与中性粒细胞型哮喘小鼠模型，证实巨噬细胞 SIRT6是调控重症哮喘气道中性粒细胞浸润的关键分子。
2026-05-01
Cell Death & Differ：浙江大学金洪传等团队鉴定结直肠癌新靶点WIP1，其抑制剂联合STING激动剂可有效逆转免疫抑制
本研究首次揭示WIP1是肿瘤内在STING激活的双功能抑制因子，并建立了一种合理设计的“STING-WIP1协同靶向”策略以逆转免疫治疗耐药。
2026-04-02
首款G9a抑制剂通过表观遗传调控，逆转病理与认知缺陷
表观遗传疾病修饰治疗，它可以补充甚至取代目前完全基于清除β-淀粉样蛋白的策略。这种新的实验性化合物通过表观遗传机制起作用，不仅作用于疾病的症状，而且直接作用于促成其进展的分子机制。
2026-03-19
为待移植器官按下“暂停键”：《Cell》开发新型铁死亡抑制剂，在体外灌注窗口期保护肝脏和肺脏
这项研究不仅揭示了铁死亡在器官移植损伤中的核心地位，更带来了可立即进入转化测试的解决方案。
2026-05-11