如何利用基因编辑技术阻断出生缺陷——专访广医三院刘见桥主任
编者按：中国出生缺陷的发生率是5.6%， 其中30%为罕见遗传病。特别是全面二孩政策实施后，新生儿出生缺陷发生率将会加大。为此，围绕新生儿出生缺陷发病机理与阻断技术，生物谷专访了广州医学院第三附属医院生殖医学中心主任，刘见桥教授。生物谷：刘主任您好，非常感谢您此次接受生物谷邀请参加“2017新生儿遗传病转化医学研讨会”。我们了解到您和您的团队在全球首次将基因编辑技术运用于人类二倍体胚胎，在胚胎层面
贝勒医学院揭示新生儿出生缺陷关键基因
一直以来，22 号染色体的 22q11.2 区域是各类出生缺陷研究的热点。在大约 4000 个新生儿中的，就有 1 个存在这一区域的变异，导致多达 40 个基因的缺失或重复拷贝。因此，这一区域一直得到科学家的广泛关注。同时，这种染色体的微缺失或微重复可导致不同个体之间出现较大的差异。目前，科学界对这一区域的许多基因还知之甚少，当这些基因缺失时，可能会发生心脏发育及功能异常、免疫系统缺陷、颅面特征破
国家重点研发计划“精准医学研究”和“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项2017年度项目公示
根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》（国发〔2014〕11号）、《国务院关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革方案的通知》（国发〔2014〕64号）、《科技部、财政部关于改革过渡期国家重点研发计划组织管理有关事项的通知》（国科发资〔2015〕423号）等文件要求，现对“精准医学研究”和“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项的2017年度拟立项项目信息进行公示
【文献阅读】全美先天性寨卡病毒暴露相关出生缺陷和评估
【Key Points】In 2016， a total of 1，297 pregnancies with possible recent Zika virus infection were reported to the U.S. Zika Pregnancy Registry from 44 states.Approximately one in 10 pregnancies with la
Clin Microbiol Infect：尿道感染检测的缺陷使得1/5女性面临检测风险
（图片摘自www.sciencealert.com）2017年5月4日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究结果表明，目前针对尿道感染的常规检测对于真正的致病菌存在1/5的漏检风险，这会导致相当一部分患者难以得到及时的治疗。每年有1.5亿患者接受了尿道细菌感染的检测，其中大多数为女性。这是因为女性的尿道结构使得其更容易受到细菌的感染。如果你有过尿路感染检测的经历的话，就会明白这有多不舒服了。
用“猪器官”来治疗人类出生缺陷
用猪的器官来治疗人类出生缺陷？是的，英国计划在明年开始这么做。根据英国《每日邮报》报道，这些猪器官在移植前先是被清除所有细胞，并利用患者的干细胞进行重编程，以避免移植后引发排斥反应。英国计划明年利用这种方法来治疗10名食管闭锁婴儿患者。
缺陷性HIV前病毒是重要原因
在一项新的研究中，研究人员提供了新的证据证实由缺陷性HIV前病毒产生的之前长期被认为是无害的蛋白实际上与我们的免疫系统相互作用，而且受到一类特定的被称作细胞毒性T细胞的免疫细胞的积极监控。
3D打印可为逝者修复面部遗容
导读： 只需一张逝者照片，就可以通过3D打印对面部受损遗体进行修复，这一技术在八宝山殡仪馆得以运用。3D打印修复残缺的遗体面部怎样进行？技术难点在哪？效果怎么样？
药明康德测试事业部生物分析服务平台零缺陷再次通过美国FDA审核
上海2017年3月1日电 /美通社/ -- 药明康德宣布公司测试事业部位于上海外高桥园区的生物分析服务平台，日前以零缺陷再次顺利通过美国FDA的核查。 在为期5天的现场核查中，包括FDA仿制药监管部门主管在内的检