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FDA授予默沙东免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性细胞肺癌(NSCLC)优先审查资格和突破性药物资格

Keytruda属于当前备受瞩目的PD-1/PD-L1免疫疗法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,有望实质性改善患者总生存期。

2016-09-09

精准医疗典范:欧盟批准辉瑞靶向抗癌药Xalkori治疗ROS1阳性细胞肺癌(NSCLC)

Xalkori在ROS1阳性肺癌群体中的临床成功,是辉瑞致力于通过生物标志物(ROS1重排)识别患者进而开展精准医疗的一个典范。

2016-09-01

罗氏宣布细胞肺癌靶向药特罗凯降价30%

近日,上海罗氏制药有限公司宣布,即日起,主动将其旗下治疗非小细胞肺癌的靶向药物厄洛替尼(商品名为特罗凯)降价30%。准确的降价幅度可能因各地基础价格差异而略有不同。相关医学专家介绍,以特罗凯为代表的TKI类药

2016-08-26

欧盟批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗PD-L1阳性晚期细胞肺癌(NSCLC)

Keytruda是一种PD-1免疫疗法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。与化疗相比,Keytruda显著延长了晚期非小细胞肺癌的总生存期(OS)。

2016-08-04

孙宝林——中国科学技术大学——重要环境微生物的生理、生化、遗传及基因组学;细菌分子信号转导与生物膜发育及致病机理;细菌编码分子RNA调控的细胞行为。

重要环境微生物的生理、生化、遗传及基因组学;细菌小分子信号转导与生物膜发育及致病机理;细菌非编码小分子RNA调控的细胞行为。

2016-07-26

CheckMate-012 1b研究更新,nivolumab和ipilimumab联合疗法在一线治疗晚期细胞肺癌中表现出极具临床意义的应答率

2016年6月,在第52届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上,一项多臂、1b期试验,用于评估两个肿瘤免疫药物nivolumab和ipilimumab在未经化疗的晚期非小细胞肺癌患者中疗效的CheckMate-012最新研究数据获得公布

2016-07-08

默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗晚期细胞肺癌(NSCLC)新适应症获CHMP支持批准

意味着Keytruda极有可能在未来2-3个月获批非小细胞肺癌适应症。

2016-06-28

默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗晚期细胞肺癌(NSCLC)显著延长总生存期和无进展生存期

Keytruda是一种PD-1免疫疗法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

2016-06-23

ASCO2016:诺华组合疗法Fafinlar+Mekinist治疗BRAF V600E细胞肺癌(NSCLC)总缓解率63%

该研究证实了非小细胞肺癌中继EGFR、ALK、ROS-1之后第4个可操作的生物标志物BRAF V600E。

2016-06-12

欧盟批准罗氏安维汀(Avastin)联合特罗凯(Tarceva)一线治疗EGFR激活突变型细胞肺癌(NSCLC)

此次批准,标志着Avastin与另一种靶向疗法组合方案的首次批准。

2016-06-12