FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda第4个突破性药物资格：经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）
之前，Keytruda分别获得治疗晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌的突破性药物资格。
ASH 2015：诺华CAR-T免疫疗法CTL019在非霍奇金淋巴瘤再现治疗潜力
CTL019是诺华与宾夕法尼亚大学合作开发的一款CAR-T疗法，在多种血液系统恶性肿瘤中均表现出治疗潜力。
FDA批准抗体偶联药物Adcetris治疗干细胞移植后复发高风险霍奇金淋巴瘤患者
Adcetris是一种抗体偶联药物，此次批准，使该药成为FDA唯一批准用于霍奇金淋巴瘤（HL）干细胞移植后维持缓解的药物。
治疗非霍奇金淋巴瘤生物靶向专利药泽维宁(Zevalin)在香港面市
英创远达制药近日宣布，患有非霍奇金淋巴瘤（NHL）病人现在已可以在香港医院，接受生物靶向专利药物泽维宁™ (Zevalin®)的治疗。
英国非霍奇金淋巴瘤患者存活率大幅提高
英国癌症研究会近日报告说，目前英国非霍奇金淋巴瘤患者的１０年存活率可达５０％以上，是４０年前的两倍，这得益于早期诊断和治疗技术的进步。 这份报告说，数十年来，科研人员对这种恶性淋巴瘤的了解逐渐加深，目前可按不同临床特点等将其进一步细分为２０个亚型，这使得治疗更加有针对性，而单克隆抗体治疗药物“利妥昔单抗”的开发和普及，以及早期诊断技术的进步也有助于提高治愈率。
强生启动单抗daratumumab II期非霍奇金淋巴瘤（NHL）项目
强生于2012年签署11亿美元协议拿下daratumumab独家权利，在2013年又19亿美元拿下10个双特异性抗体项目。
Nat Commun：揭示和霍奇金淋巴瘤易感性相关的新遗传变异体
近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中，研究者报告了与霍奇金淋巴瘤的易感性相关的新遗传变异体。 这些发现为霍奇金淋巴瘤的遗传成分提供了进一步支持，也让我们对这种疾病的潜在病因有了新认识。 罹患霍奇金淋巴瘤有一个已知的家族性风险，这种风险背后的其中一些遗传因素已被发现。
英国非霍奇金淋巴瘤患者存活率大幅提高
英国癌症研究会近日报告说，目前英国非霍奇金淋巴瘤患者的10年存活率可达50％以上，是40年前的两倍，这得益于早期诊断和治疗技术的进步。 这份报告说，数十年来，科研人员对这种恶性淋巴瘤的了解逐渐加深，目前可按不同临床特点等将其进一步细分为20个亚型，这使得治疗更加有针对性，而单克隆抗体治疗药物“利妥昔单抗”的开发和普及，以及早期诊断技术的进步也有助于提高治愈率。
Seattle Genetics更新治疗霍奇金淋巴瘤（HL）药物ADCETRIS存活数据
6月14日，Seattle Genetics公司发布单剂ADCETRIS（brentuximab vedotin）的最新存活数据——来自治疗接受过自体干细胞移植（ASCT）的复发或难治性霍奇金淋巴瘤（HL）患者的关键性临床试验。最新数据显示，在26.5个月后的中值随访时未达到中位生存期。 公司表示，关键性临床试验在102位接受过ASCT的复发性或难治HL患者中进行。