Nature：“肾透明细胞癌”的综合分析
“癌症基因组图谱”联合课题组报告了对超过400个“肾透明细胞癌”样本所做的一项基于基因组、DNA甲基化、RNA和蛋白质组定性的综合分析。这些数据显示了PI(3)K/AKT通道中的频发突变，说明该通道也许是一个潜在的治疗目标；同时也显示了与“染色质相关蛋白”中的特定突变有关的一系列外成改变。
拜耳索拉非尼（Nexavar）治疗非小细胞肺癌III期临床试验失败告终
拜耳医药保健公司（Bayer HealthCare）及其合作伙伴安力斯制药（Onyx）日前宣布索拉非尼（Nexavar，sorafenib）用于治疗非小细胞肺癌患者（NSCLC）的III期临床试验以失败告终，研究结果未达到提高患者总生存期的主要疗效指标。 公司表示，研究人员在这个称为MISSION的临床试验中仅发现Nexavar可提高患者的无进展生存期（PFS），即本研究预期的次要疗效指标。
JMD:新方法筛选非小细胞肺癌的ALK融合
2012年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --大约20例非小细胞肺癌（NSCLC）患者中有一例间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因染色体畸变，这些患者对ALK-激酶抑制剂如Crizotinib治疗高度敏感。然而，目前的诊断测试有其局限性。 研究人员已经开发并测试了一种有前途的新方法筛选非小细胞肺癌的ALK融合。新研究提供了一个成本效益和易于执行的新测试方法。
Radiother Oncol：FDG-PET可评估局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗后放疗剂量和急性食管炎的关系
为了通过FDG-PET确定放化疗后的晚期局部非小细胞肺癌患者所接受的放疗剂量和急性食管炎之间的联系。Jasper Nijkamp等为了回答上述问题，进行了相关研究，其研究结果发表在Radiother Oncol 12月最新的在线期刊上。 研究者纳入的患者为接受24*2.75Gy、在完成放化疗后3个月内进行过放疗后PET检查。
科学家克服非小细胞 肺癌耐药研究获突破
7月5日，记者在中科院广州生物医药与健康研究院获悉，该院科学家在克服非小细胞肺癌耐药研究方面获得新突破。相关结果在美国《药物化学杂志》和德国《应用化学》上在线发表。 肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，非小细胞肺癌则占所有类型肺癌的85%以上。目前，表皮生长因子（EGFR）受体抑制剂易瑞沙（吉非替尼）和特罗凯（埃罗替尼）等已在临床治疗非小细胞肺癌中获得巨大成功，但其耐药问题也日益突出。
阿斯利康启动非细小细胞肺癌三期研究
2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头阿斯利康公司决定开展抗癌药selumetinib治疗非细小型肺癌的三期研究计划。这也是阿斯利康公司最近正在进行的后期研究重建的一部分。此时距阿斯利康从Array收购selumetinib已经过去了大概10年，selumetinib是一种MEK抑制因子，可与化疗结合用于治疗KRAS突变的癌症患者。
BJC：测量肿瘤大小预测晚期非小细胞肺癌患者生存
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/--对于三分之二的局部晚期或转移性疾病肺癌患者来说，不常使用肿瘤的大小来预测总体生存时间。 然而，在一项新的研究中，德州大学西南医学中心的研究人员证实，即使在晚期，肿瘤总大小也可以对生存产生重大影响。
Carcinogenesis：TNFRSF10B多态性与非小细胞肺癌患者死亡风险增加有关
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/--在美国，肺癌是男性和女性癌症患者相关死亡的首要原因。值得注意的是，非小细胞肺癌在肺癌诊断病例中占80％以上。 非小细胞肺癌患者的5年生存率非常低，只有约16％的患者能存活五年。可悲的是，只有约4％的晚期疾病患者能存活超过五年。 上述现象是因为肺癌患者的遗传多样性。
Synta启动ganetespib在ALK阳性型非小细胞肺癌的两项临床试验
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ -- 美国生物制药公司Synta周四宣布，启动两项在ALK阳性型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中实施的临床研究，以评价该公司领先候选药物ganetespib的药效。 两试验中的受试患者既往均未接受过直接的ALK抑制剂类药物，如克里唑蒂尼（crizotinib）的治疗。