Cell：揭示转移性前列腺癌的基因组特征和结构变异
2018年7月22日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院、加州大学旧金山分校和密歇根大学的研究人员利用基因测序技术，揭示出100多种侵袭性前列腺肿瘤的完整DNA组成，并准确地找到了这些致命性肿瘤都具有的重要遗传错误。该研究为寻找治疗前列腺癌（特别是这种疾病的致命性形式）的新方法奠定了基础。相关研究结果于2018年7月19日在线发表在Cell期刊上，论文标题为
辉瑞/安斯泰来Xtandi治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）显著延长无转移生存期
2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，评估Xtandi（enzalutamide，恩扎鲁胺）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的关键性大规模III期临床研究PROSPER（n=1401）的数据已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。该研究显示，与雄激素剥夺疗法（ADT）单独治疗相比，Xtandi与ADT联合治疗使病
Nature：阻断IL-23有望治疗对雄激素阻断疗法产生抵抗性的前列腺癌
2018年7月5日/生物谷BIOON/---雄激素阻断疗法（androgen deprivation therapy）是一种主要的前列腺癌治疗方法，但是肿瘤细胞能够产生抵抗性，从而导致难以治疗的晚期前列腺癌产生。重新激活免疫系统识别和杀死癌细胞的能力的免疫疗法有望治疗前列腺癌，但是仅一小部分前列腺癌患者作出良好的反应。在一项新的研究中，来自瑞士南部肿瘤研究所和英国伦敦癌症研究所的研究人员发现相比于
两篇Cell揭示非编码DNA导致晚期前列腺癌产生治疗抵抗性机制
2018年6月20日/生物谷BIOON/---两个研究团队着重关注促进治疗抵抗性的转移性前列腺瘤生长的表观遗传开关。这突出了探究癌症基因组中的基因调控和大规模结构变化的价值。在超过四分之三的抵抗激素阻断疗法的转移性前列腺癌中，一个被称作雄激素受体（AR）的治疗抵抗因子的编码基因和一个之前从未观察过的基因开关（即促进基因表达的增强子）可能发生多次重复。这些重复以及表明增强子是活跃的表观遗传标志在前列
ASCO2018：阿斯利康Lynparza联合阿比特龙显著延缓转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）病情进展
2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（Merck & Co）近日在美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）上公布了靶向药物Lynparza（olaparib，奥拉帕尼）治疗前列腺癌的II期临床研究Study 08的数据。该研究是一项全球性、随机、双盲、多中心II期研究，在142例转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中开展，评估
转移性前列腺癌新药Yonsa可大幅提升吸收效率
日前，Sun Pharmaceutical Industries和Churchill Pharmaceuticals公司联合宣布，美国FDA批准了创新药Yonsa的上市申请。Yonsa是一种醋酸阿比特龙(abiraterone acetate)的创新药物配方，它将和甲泼尼龙(methylprednisolone)一起使用，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。前列腺癌是男
FDA批准Erleada治疗去势耐受非转移性前列腺癌！
2018年2月19日讯 /生物谷BIOON /—美国FDA于2月15日批准了詹森制药公司资助研发的Erleada (apalutamide)用于治疗去势耐受性、非转移性前列腺癌患者。这是FDA批准的首个治疗去势耐受性、非转移性前列腺癌的药物。图片来源：Janssen Biotech, Inc“FDA评估了一系列检测药物疗效的方法。这是第一次使用无转移生存期作为终点评估治疗后肿瘤不发生转移的时长或者
Apalutamide可显著延缓非转移性去势抵抗性前列腺癌进展！
2018年2月10日讯 /生物谷BIOON /——使用一种临床研究阶段的雄激素受体抑制剂治疗可以显著延缓已经耐受标准去势疗法的前列腺癌病人发生转移的时间。这项关于apalutamide的多机构、3期临床实验由来自麻省总医院（MGH）、加州大学洛杉矶分校（UCSF）的研究人员领导，相关结果于近日发表在《New England Journal of Medicine》，同时还在美国临床肿瘤泌尿生殖协会
FDA批准阿比特龙联合泼尼松用于早期转移性前列腺癌治疗
2月8日，强生旗下杨森制药表示，美国FDA批准了公司ZYTIGA？ (abiraterone acetate，醋酸阿比特龙)的新适应症申请，用于联合prednisone（泼尼松）治疗转移性高危去势敏感型前列腺癌（CSPC）。新适应症的批准是基于关键性临床3期试验LATITUDE的数据，该研究发现在转移性高危CSPC患者中，与安慰剂相比，ZYTIGA与泼尼松联合使用，死亡率可以降低38%
Science：SOX2促进前列腺癌产生治疗抵抗性机制
在一项新的研究中，研究人员利用体外和体内人前列腺癌模型证实这些肿瘤能够通过在表型上由雄激素受体（AR）依赖性导管腔上皮细胞转化为不依赖于AR的基底样细胞，对抗雄激素药物恩杂鲁胺（enzalutamide）产生耐药性。